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文献和实验磷酸化和 S6 激酶的高水平,但这种信号在低氧下培养的细胞中却不存在。 图片来源:Molecular Cell 上述的实验证明,低氧环境下的衰老细胞表现为 mTOR 通路的下调,而 mTOR 通路的抑制可由多种机制实现,包括 AMPK,一种在低氧环境中帮助维持能量平衡的传感器。此前有报道指出,二甲双胍是一种具有激活 AMPK 等多种分子功能的抗糖尿病药物,可降低常氧衰老细胞的 SASP。 因此,研究人员通过基因过表达或选择性 AMPK 激活剂 A769662 对细胞进行处理,结果发现,在常氧衰老
Metabolomics-Edited Transcriptomics Analysis (META)
) in regulating nucleic acid, lipid, and protein-related metabolism. NMR and GC-MS are complementarily used to obtain quantitative changes in metabolite and 13 C-isotopomer profiles in a model cancer cell in response to AMPK activation (induced by AICAR
酶,受多种代谢产物的变构调节。如PPi和2,3-DPG为其变构激活剂。ADP和GDP为变构抑制剂。 (2)获得嘌呤的N9原子:由磷酸核糖酰胺转移酶(amidophosphoribosyl transterase)催化,谷氨酰胺提供酰胺基取代PRPP的焦磷酸基团,形成β-5-磷酸核糖胺(β-5-phosphoribasylamine PRA)。此步反应由焦磷酸的水解供能,是嘌呤合成的限速步骤。酰胺转移酶为限速酶,受嘌呤核苷酸的反馈抑制。 (3)获得嘌呤C4、C5和N7原子:由甘氨
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