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- 保存条件:
低温
- 英文名:
Guide-it Genotype Confirmation Kit
- 库存:
大量
- 供应商:
上海善然生物科技有限公司
- 规格:
100 Rxns
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文献和实验可以对所有细胞系和大多数常用实验动物的遗传物质进行改造。CRISPR 技术在人类遗传性疾病、病毒感染疾病和癌症的相关研究中具有广阔前景和巨大发展潜力。 操作流程: 1、靶位点确认及 sgRNA 设计 2、构建哺乳动物细胞 Cas9/sgRNA 载体 3、sgRNA 活性验证 4、细胞转染 5、筛选特定表型细胞 6、基因组 NGS 测序 7、建立稳定敲除的细胞株 研究思路: 1. 哺乳动物细胞基因敲除(knock-out)/敲入(knock-in) (1)sgRNA 设计 基因组定制化的 sgRNA 设计
本节课主要包括磁性细胞分选标准、MACS Technology 的工作原理等内容,并介绍了多种分选策略。
人类遗传学中用以搜集家谱资料并估计其分离比的方法。对于所研究的某一性状,如果双亲的基因型为已知的,称为完全认识( complete selection),这时把每一亲代基因型的子代分布都集合起来即可估计分离比。如每一家系各有一个先证者时,称为单独确认( Single selection),如果一个家庭的患者都是先证者时称为截尾确认( fruncate selection)。但一般多为两者中间的复合确认( compound selection)。除完全确认之外,如搜集有患者的同胞姐妹的表现
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