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- Clontech
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- 631312
- 2025年12月30日
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低温
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CalPhos™ Mammalian Transfection Kit
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大量
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上海善然生物科技有限公司
631312 CalPhos™ Mammalian Transfection Kit
磷酸钙转染试剂是向哺乳动物细胞导入质粒DNA的最为常用的方法之一。由于其高度一致的pH值和盐浓度，我们的磷酸钙转染试剂可以保持一致的转染效率，而这是自行配置的转染试剂所不实现的。基于这个原因，CalPhos转染试剂成为了这15年以来广为流行的商品化磷酸钙转染试剂之一。另外，您可以关注Xfect Single Shots transfection reagent，这是一款使用方便的高性能转染试剂，冻干粉独立包装，只需要添加质粒DNA并用于您的细胞。
■ 特点
·优化的pH值和盐浓度，保证高度一致的转染效率
·在多种哺乳动物细胞类型中显示高转染效率
·被广泛引用
·转染6孔板时最多可转染700孔（10 cm皿可以转染100次）
·听说过 Xfect Single Shots Transfection Reagent 吗? 简化您的转染实验。
■ 应用
·哺乳动物细胞转染：用于广泛细胞类型进行质粒转染
·转染HEK 293细胞进行腺病毒和逆转录病毒的包装
·转染神经细胞
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文献和实验相关专题 磷酸钙-DNA共沉淀法 核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时，可使DNA附在细胞表面，利于细胞吞入摄取，或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内，进入细胞的DNA仅有1%～5%可以进入细胞核中，其中仅有不到1%的DNA可以与细胞DNA整合，在细胞中进行稳定表达，基因转导的频率大约为10-4，这项技术能用于任何DNA导入哺乳类动物进行暂时性表达或长期转化的研究。此方法对于贴壁细胞转染 是最常用并首选的方法。 1、配液
磷酸钙转染法 材料： 质粒DNA 指数生长的真核细胞 2 M CaCl2 2×HBS （pH 7.05） 配方: 2×HBS （pH7.05）：900 ml 超纯水中加入NaCl 16.3 g, KCl 0.74 g, Na2HPO4 0.214 g，Glucose 2.4 g 和HEPES 10 g，调pH 至7.05，定容至1 升，过滤（0.2 μm 滤 膜）后储存于4℃备用。 方法： 1. 细胞分盘： 通过胰酶消化收集细胞，用适当的完全
转染是将核酸导入真核细胞中的过程，是细胞生物学、基因表达和基因抑制实验中的关键步骤。转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸（DNA 或 RNA）人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。 转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。 转染的目的 转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染
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