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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 供应商:
晶抗生物
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
elisa
- 应用:
用于科研实验
- 适应物种:
Huamn
- 标记物:
血清,血浆血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清、血浆、细胞上清、组织匀浆
- 规格:
48T/96T
兔神经生长因子ELISA检测试剂盒图片使用时应了解小常识:
A、检测要适量:切勿使用过多的检测试剂,如浓度过高,或者未正确稀释,则会导致高背景,也不要显色过度,如有必要,优化一下何时应加入终止液。
B、洗涤很重要:洗涤步骤看似很无聊,其实很重要,因为如果未结合的材料残留在微孔板中,那么它会增加背景噪音,可增加洗涤液中的盐浓度,这会阻止非特异结合反应,背景过高,可以尝试增加洗涤次数。
C、封闭更关键:封闭液的作用是让不相关的蛋白占据微孔板中潜在的结合位点,可降低产生信号的抗体非特异结合机会,如背景过高,怀疑封闭不充分,可尝试使用更高浓度的封闭液,或适当延长封闭时间。
兔神经生长因子ELISA检测试剂盒图片显色淡及灵敏度偏低的解决办法:
(1)试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温。
(2)注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意。
(3)尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温。
(4)校正定时钟准确定时。
(5)按说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数。
(6)校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,一次性使用。
(7)使用新鲜合格的蒸馏水。
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文献中常用的分离外泌体的方法主要是超离法和试剂盒法,那这两种方法研究人员该如何选择呢?为了解决大家的疑惑,我们专门做了对比实验进行阐述。 四、超速离心法与试剂盒法比较 (一)实验分组和开展实验确定: 此实验共分为 3 组,每组设置 2 个重复,所选原始样本是 293T 细胞培养上清。 组1:超离法分离(UC-1,UC-2); 组2:使用某国外试剂盒 SXX(SXX-1,SXX-2); 组3:使用某国内试剂盒 UXX(UXX-1,UXX-2)。 开展
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