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HDZ032
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文献和实验Developing Genetically Engineered Mouse Models to Study Tumor Suppression
Figure 4. A knock‐in p 53 allele. To generate a p53 knock‐in allele with a single point mutation, the targeting construct contains the PGKneo cassette flanked by lox P sites (red ovals) and the point mutation in exon 5. Cre‐mediated recombination
?2、CDK?2、PLK?1和p53等肿瘤相关基因的RNAi，能够使人类宫颈癌细胞(HeLa)增生速度减慢，恶性程度降低，凋亡加快。肝癌(Hep3B)、非小细胞肺癌(H1299)、头颈部鳞状细胞癌(C33?A)、骨肉瘤(U?2OS)及前列腺癌(LNCaP)(Lin等，2001)、白血病(Wilda等，2002)等细胞系中的试验也发现类似效应。此外，将RNAi应用于Wilson病等先天遗传性疾病的体外试验也获得令人满意的结果(Oh等，2002；Hannon等，2004；Celotto等，2004；Tang
Generation of Spatio‐Temporally Controlled Targeted Somatic Mutations in the Mouse
. Berton, T.R., Matsumoto, T., Page, A., Conti, C.J., Deng, C.X., Jorcano, J.L., and Johnson, D.G. 2003. Tumor formation in mice with conditional inactivation of Brca1 in epithelial tissues. Oncogene 22:5415
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