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负20度
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2年
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pVLT33
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100
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kelei-bio
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20μl
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文献和实验-1,pBADHis, pBADHislacZ,pLLP ompA, pINIIIompA, pMBP-P ,pMBP-C 共表达质粒:pCDFduet-1 以及pCDNA3.1,pEGFP-N2等 大肠杆菌Rosetta(DE3),Rasettagame(DE3),Top10F', BL21(DE3)plySS 等 酵母表达质粒: pPICZαA, pGAPZαA, 酵母细胞 KM71, X33 yingzi
演示:首先我们从 NCBI 上下载 TP53 基因序列,将其粘贴到相应选项框内,并转换为氨基酸序列,如下图:同时我们也会看到多出来的选项 5,如果我们要进行点突变,则需要勾选 5 后面的灰色圆圈在下面这个框选中我们要突变的目的氨基酸,如红色圆圈标出所示:同时在下面选框勾选出我们想要突变成的氨基酸,这个就表示我们将 N29 突变为 I(N29I),S33 突变为 K (S33K),L35 突变为 E (L35E),E55 突变为 C (E55C)该网站可以同时设计针对 7 个氨基酸的突变引物, 接下
1A260 吸光度值=ds DNA50mg/ml =ss DNA33mg/ml =ss RNA40mg/ml (OD260) x (dilution factor) x [33 或40或50]/ (1000) = mg/ml MW = 克/摩尔 1 摩尔= 6.02 x 1023 摩尔分子(拷贝数) 平均分子量: dsDNA=(碱基数) x (660 道尔顿/碱基) ssDNA=(碱基数) x (330 道尔顿/碱基) ssRNA=(碱基数) x
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