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文献和实验Immunity:厦门大学韩家淮团队揭示 PELO 控制 NOD 样受体家族蛋白寡聚化组装和激活的机制
-associated protein quality control. Nat Rev Mol Cell Bio 20, 368-383 (2019). 5. A. P. Schuller, R. Green, Roadblocks and resolutions in eukaryotic translation. Nat Rev Mol Cell Bio 19, 526-541 (2018). 6. X. R. Wu et al., pelo Is Required for High Efficiency
」进行分离。 每种层析技术各有优势和特点,「组团出道」才能到达最佳的纯化效果。希望通过这份密卷,能够加速大家的纯化之路,由凝胶过滤、标签蛋白纯化、抗体纯化、离子交换、层析空柱等内容构成。 绝招一:凝胶过滤预装柱堵了、超压的处理方式 可能原因:缓冲液或样品未进行过滤、蛋白沉淀或杂质残留、清洗不及时等引起层析柱滤膜堵塞;流速过快、流动相粘度(如乙醇等)过高、温度过低。 建议处理方法:首先卸柱子,确定是系统还是柱子堵了。如果是柱子堵了:参考说明书 CIP 操作进行清洁;更换层析柱顶端滤膜
浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
。结果显示 GSTP1 基因在处理组和非处理组之间有显著差异,这表明 Se 处理的癌细胞 GSTP1 启动子相关的 H3-K9 乙酰化水平提高、 H3-K3 甲基化水平降低,预示 Se 可能具有调节染色质表观结构的功能。 正因为 ChIP 技术对于表观遗传学及信号转导研究是如此之重要,默克密理博特别为该领域的科学家们专门开发了的 ChIP 解决方案,其中完备的 ChIP 试剂盒免去提前准备各种试剂(包括鲑鱼精子 DNA 包被的琼脂糖珠子、Protein A/G 等)的麻烦,专用的 ChIP 抗体
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