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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
576
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货电转连接酶哪里买,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京现货电转连接酶哪里买
编号:SV1032
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
特性:
电转化的最佳连接酶
载体构建
接头连接
片段组装
文库构建
TA 克隆
概述:
电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成,其缓冲液内含专属连接增强剂,不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端(平末端、粘性末端、TA 末端)的高效连接。无需脱盐和纯化,电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例,室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接,从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外,无需稀释和纯化,反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
11 μl 反应体系,加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶,25℃ 温育 30 分钟。
质保声明:
电转连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
注意事项:
该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。
欲了解更多北京现货电转连接酶哪里买的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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PY02-138 苯丙氨酸脱羧酶培养基 250克
北京现货电转连接酶哪里买关键词:SV1032,电转连接酶,百奥莱博
·β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S
编号:SV1535
规格:500U|100U
特性:
去除二分型 β-N-乙酰氨基葡糖苷残基
概述:
β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 S 是高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖末端非还原型的 β-N-乙酰葡萄糖胺残基。
来源:
克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae)在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~27,000 units/mg。
分子量:
125,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc-7-amino-4-methyl-coumarin (AMC)中超过 95% 的末端非还原型 β-N-乙酰葡萄糖胺残基水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
北京现货电转连接酶哪里买关键词:SV1032,电转连接酶,百奥莱博
·α1-3,6 半乳糖苷酶
编号:SV1527
规格:500U|100U
概述:
α1-3,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶,催化水解寡糖 α1-3,6-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自木薯细菌性枯萎病菌(Xanthomonas manihotis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物,需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,100X BSA。
比活力:
~137,000 units/mg。
分子量:
70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml。
·抗 CBD 单克隆抗体
编号:SV1416
规格:0.05ml
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成l
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液
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