相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃保存
- 英文名:
HiScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)
- 库存:
99999
- 供应商:
南京诺唯赞
- 规格:
50 rxns/100 rxns
| 规格: | 50 rxns | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 rxns | 产品价格: | ¥1500.0 |
HiScript II 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)
高效的第二代全长cDNA一链合成试剂盒(去基因组)

逆转录;cDNA一链合成(含gDNA去除);PCR;qPCR

· 可靠的逆转录效率:高效的HiScript II Reverse Transcriptase具有较强的温度耐受能力,确保在高温条件下能打开RNA 复杂二级结构,得到更长的cDNA
· 宽泛的的模板起始量:从10 pg-5 μg 总RNA,可扩增片段长达7.1 kb 以上
· cDNA合成效率高:Anchored Oligo(dT) 23 VN 设计结合位点锚定,特异性高,保证第一链cDNA 合成效率和成功率
· 灵活选择引物: 针对不同实验设计可灵活使用不同类型的逆转录引物
· 带有基因组去除模块:可有效清除高达500 ng基因组DNA


分别投入500ng、50ng、5ng HeLa gDNA 使用Vazyme #R212和Supplier T 中基因组去除模块做清除效率检测,结果显示,相对于竞品,Vazyme #R212 中的4 × gDNA wiper 可清除高达500 ng 的基因组残留,并且清除效率达到99% 以上。

本产品是含有基因组DNA去除步骤的cDNA一链合成专用试剂盒,包含有一链cDNA 合成所需的全部试剂。试剂盒中的4 × gDNA wiper可在逆转录步骤前2 min快速去除基因组污染,提高实验结果的可信度;HiScript II Reverse Transcriptase 具有更高的cDNA 合成效率及模板的杂质耐受度,更加适合具有复杂二级结构或低丰度的RNA模板的逆转录;Anchored Oligo(dT) 23 VN设计结合位点锚定,特异性高,保证第一链cDNA 合成效率和成功率。试剂盒中包含单组分逆转录引物Oligo (dT)23VN、Random hexamers,既可合成用于克隆的全长cDNA(可达20 kb),又可合成用于qPCR的各个位置逆转录效率均一的cDNA,用户可根据后续实验需要灵活选择逆转录引物。



-30 ~ -15℃保存。
10 × RT Mix中含有高浓度DTT,低温下可能有沉淀析出。使用前请还原至室温并轻摇混匀,待沉淀重新溶解后使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验可以获得真核生物 mRNA 全长;当 RNA 没有 polyA 尾(原核 mRNA 或 rRNA)或断裂时,就需要考虑使用随机引物进行 RNA 的反转录,随机引物可以很均一的逆转出 RNA 上的信息,但逆转出的 cDNAs 长度都较短。此时,对于扩增真核生物的 total RNA 来说,这时随机引物和 Oligo-dT 引物的混合物能给出一个令人满意的结果。 诺唯赞的 HiScript® III 1st Strand cDNA Synthesis Kit (+gDNA wiper)(R312)或可助
cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
second strand yield. 11. Add 0.5 ml PN buffer from Qiegen Nucleotide Removal Kit to the remaining reaction, and mix it ,load it into the spin column, and follow the pr℃edures comimg with the kit to purify the double strand DNA. 12. Elute the cDNA
,42℃放置2分钟; 6. 反应完成,趁热加入1 ul Superscipt II―RT,混匀; 7. 42℃反应50分钟,然后70℃,15分钟灭活反转录酶.二. cDNA 第二链的合成 : 1. 第一链反应完成后,取2ul一链产物-20℃冰箱中保存,待电泳检测。其余的产物合并,混匀,然后顺序加入下列试剂(promega): 20ul 10×DNA Polymerase I buffer 6ul 10mM dNTP(自己配制) xul dd
技术资料需要更多技术资料 索取更多技术资料











