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OneTaq Quick-Load 2X Master Mi

x(提供 GC 缓冲液)促销
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  • ¥200 - 3620
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      长期

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      921

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500次(50μl体系)|100次(50μl体系)

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。


    名称:OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销
    品牌:百奥莱博
    编号:SV0893
    规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
    概述:
    OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
    OneTaq热启动 DNA聚合酶:
    OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
    这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
    与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
    根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
    其它剂型:
    为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
    浓度:
    5,000units/ml。

    我公司的OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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    ·BsaI-HF限制性内切酶
    编号:SV0163
    英文名称:BsaI-HF Restriction Endonuclease
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 25%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。

    ·BanI限制性内切酶
    编号:SV0094
    英文名称:BanI Restriction Endonuclease
    规格:25KU|5KU|2500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

    ·Poly(U) 聚合酶
    编号:SV1336
    英文名称:BanI Restriction Endonuclease
    规格:60U
    特性:
    用 UTP 标记 RNA
    为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
    研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译
    2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾
    概述:
    Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。
    来源:
    重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 2
    [50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    质保声明:
    无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
    单位定义:
    1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    2,000 units/ml。
    注意事项:
    在 BalbBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。


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    ·SwaI限制性内切酶
    编号:SV0746
    英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
    规格:10KU|2KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 10%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,25℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    50%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·Quick-Load 100 bp DNA Ladder
    编号:SV1279
    英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
    规格:375gel lanes|125gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶
    编号:SV1378
    英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
    规格:50次|10次
    特性:
    二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
    构建 small RNA 二代测序文库,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
    概述
    :5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),是 RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。
    该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 的二级结构,提高连接效率。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 1
    [10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
    浓度:
    20 μM。
    使用注意事项:
    建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含镁离子的 BalbBuffer 1。



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    图标文献和实验
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    • Protocol for Real-Time RT-PCR

      (BD Biosciences / Clontech).  SYBR Green PCR master mix, 200 reactions (Applied Biosystems). Optical tube and cap strips (Applied Biosystems). SuperScript

    • PCR基础知识[PCR basics]

      of source DNA material • It does not necessarily require the use of radioisotopes or toxic chemicals • It involves preparing the sample DNA and a master mix with primers[Primer: A short DNA or RNA fragment annealed to a singled-stranded DNA

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