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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
921
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销
品牌:百奥莱博
编号:SV0893
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。
OneTaq热启动 DNA聚合酶:
OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。
这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。
与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。
根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。
其它剂型:
为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。
浓度:
5,000units/ml。
我公司的OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销关键词:百奥莱博,提供 GC 缓冲液,OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液),SV0893
·BsaI-HF限制性内切酶
编号:SV0163
英文名称:BsaI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
·BanI限制性内切酶
编号:SV0094
英文名称:BanI Restriction Endonuclease
规格:25KU|5KU|2500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·Poly(U) 聚合酶
编号:SV1336
英文名称:BanI Restriction Endonuclease
规格:60U
特性:
用 UTP 标记 RNA
为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译
2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾
概述:
Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。
来源:
重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
2,000 units/ml。
注意事项:
在 BalbBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。
OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液)促销关键词:百奥莱博,提供 GC 缓冲液,OneTaq Quick-Load 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液),SV0893
·SwaI限制性内切酶
编号:SV0746
英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
规格:10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·Quick-Load 100 bp DNA Ladder
编号:SV1279
英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
规格:375gel lanes|125gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
·5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶
编号:SV1378
英文名称:SwaI Restriction Endonuclease
规格:50次|10次
特性:
二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
构建 small RNA 二代测序文库,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
概述
:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),是 RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。
该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 的二级结构,提高连接效率。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
浓度:
20 μM。
使用注意事项:
建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含镁离子的 BalbBuffer 1。
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文献和实验Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction
) Phusion HF Master Mix (2X, Illumina) (see Step 45) Polymerase chain reaction (PCR) primers PE 1.0 and PE 2.0 (Illumina) (see Step 45) Primer mix for real-time PCR (see Step 38) Several companies offer primer synthesis service.
(BD Biosciences / Clontech). SYBR Green PCR master mix, 200 reactions (Applied Biosystems). Optical tube and cap strips (Applied Biosystems). SuperScript
of source DNA material • It does not necessarily require the use of radioisotopes or toxic chemicals • It involves preparing the sample DNA and a master mix with primers[Primer: A short DNA or RNA fragment annealed to a singled-stranded DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









