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- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
说明书
- 组织来源：
说明书
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
否
- 器官来源：
详情请查询www.kelei-biology.com
- 运输方式：
活细胞/冻存管
- 年限：
2-5年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5×10^5cells/T25培养瓶
提供的原代细胞均取自新鲜组织，按照标准操作流程分离培养和严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞特异性标记物、细胞形态学等检测，以保证细胞纯度；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。细胞培养详细信息及说明书请联系工作人员！
各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源，多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源，原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等，原代细胞相关技术服务及整体实验外包服务。各种细胞相关实验。详情请咨询www.kelei-biology.com
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文献和实验因子在神经干细胞的诱导分化中起重要作用 ,但尚没有一种细胞因子能在体外将神经干细胞全部诱导分化为所需的功能神经细胞 ,参与神经干细胞诱导分化的细胞因子有白细胞介素类 ,如IL-1、IL-7、IL-9及IL-1 1等。神经营养因子对神经干细胞分化到终末细胞的整个过程均有影响 ,如果将培养的神经干细胞置于脑源性神经营养因子作用下 ,大量的神经干细胞可以表现出分化神经元的特性。生长因子类 ,如上皮生长因子、神经生长因子及碱性成纤维细胞生长因子等也影响神经干细胞的分化。神经干细胞对不同种类、不同浓度的因子
抗性基因筛选多潜能性相关启动子的激活，如Oct4和Nanog启动子，在得到细胞形态相似的iPS细胞后，鉴定iPS细胞的多潜能性。这些方法构建iPS细胞的效率很低, 细胞多潜能性不均一,而且有内在安全问题, 如病毒的插入突变c-Myc的致癌性, 使其仍无法应用于临床治疗。为解决这些安全问题和提高iPS细胞建系的效率,人们从多方面改进构建iPS细胞。1. 转座子技术英国和加拿大科学家首次不用病毒载体培育出更安全的诱导多功能干（iPS细胞)。他们的研究工作是以日本京都大学科学家山中伸弥等人两年前开拓
最新发表于Cell杂志新研究成果。研究人员首次使用小鼠胚胎干细胞及再编程的小鼠成纤维细胞，成功制造出了功能性内耳毛细胞，人类耳聋治疗研究由此迈出一大步。 可供研究的内耳毛细胞数量非常稀缺，是在分子基础上研究听力的一大障碍。为最终获得人类内耳毛细胞，研究人员将小鼠作为实验初始阶段的极佳模型。通过使用小鼠胚胎干细胞及小鼠成纤维细胞再编程后得到的诱导多功能干细胞（iPS），斯坦福大学医学院的斯蒂芬·赫勒领导的研究团队开发出一种“按部就班”式的方法，将这些细胞诱导成常驻于内耳中的正常听觉细胞。此项
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