PBMC(Various types of diseases) 分离服务
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PBMC(Various types of disease

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  • 三一造血/stemery
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  • CBP-006
  • 2025年12月23日
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      Peripheral blood mononuclear cell, PBMC

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      4M

    产品简介
    外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)即外周血中具有单个核的细胞。包括淋巴细胞和单核细胞,其中淋巴细胞又包括NK细胞,T细胞以及B细胞等,而红细胞和血小板为无核细胞,中性粒细胞,嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞为多核细胞。PBMC是免疫学领域,感染性疾病领域,恶性血液疾病,疫苗开发以及移植免疫等领域学者经常需要的研究原材料。未尽事宜,请致电我司销售及客服400-1155-980。]
     PBMC(Various types of disease PBMC(Various types of disease
    重要说明
    本项服务所需细胞材料必须符合国家遗传资源相关法律规定。如有需要,三一造血可协助使用方取得伦理批件及申请人类遗传资源行政许可。
    细胞分离服务所得细胞仅限用于科学研究使用,不得用于临床诊断及治疗,否则由此引发一切后果由使用方承担。

    使用该产品引用文献
    文献1.
    Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33323966/
    文献2.Tubeimoside-1 induces TFEB-dependent lysosomal degradation of PD-L1 and promotes antitumor immunity by targeting mTOR
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34745852/
    文献3.PTRF/Cavin-1 as a Novel RNABinding Protein Expedites the NF-kB/PD-L1 Axis by Stabilizing lncRNA NEAT1, Contributing to Tumorigenesis and Immune Evasion in Glioblastoma
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35069587/
    三一造血(STEMERY)是一家由留学归国学者创办的致力血液细胞分离;培养及应用的国家高新技术企业。公司目前围绕血液细胞已经形成了一条特色产品服务于基础研究,药物开发以及细胞治疗工业等客户。1FLOSEP血液细胞分离技术2血液原代细胞库;3血液细胞培养产品; 4血液细胞改造防治肿瘤技术;5血液细胞体外大规模扩增(人工血液)技术。我们的目标是从细胞免疫学角度解决肿瘤,自身免疫性疾病以及血荒等难题。
    公司自创办以来,先后获得过“人社部优秀留学人员创业项目” “福建省留学人员重点支持项目” “福州市优秀留学人员支持项目”“福州市五四青年奖章”“厦门市双百人才”“福建省高层人才”“中国创新创业大赛福建赛区二等奖”等荣誉称号。我们从一小小的梦想和行动起步,将脚踏实地把“小细胞助力大健康”的梦想变成现实,矢志不渝

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      该产品被引用文献
      T Cell Cytotoxicity Assay
      Control and PTRF overexpressing TBD0220 cells were separately
      transfected with siRNA for NEAT1 in DMEM/F12 medium.
      Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC; CBP-002,
      StemEry) were maintained in DMEM/F12 medium. The PBMC
      cells were activated with 100 ng/mL CD3 antibody (317325,
      BioLegend), 100 ng/mL CD28 antibody (302933, BioLegend),
      and 10 ng/mL IL2 (589102, BioLegend) for 24 h. Then, activated
      PBMC cells were incubated with TBD0220 cells at 10:1 ratio in
      the presence of caspase-3/7 green detection reagent (C10723,
      Thermo Fisher, 1:1000) at 37°C for 12 hours according to the
      manufacturer’s protocol. The cell nuclei were visualized by
      staining with DAPI. All the images were observed using FV-
      1200 laser scanning confocal microscope (Olympus
      Corporation, Japan).
       
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