核酸内切酶 VIII优惠

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖核酸内切酶 VIII优惠在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：核酸内切酶 VIII优惠
编号：SV1114
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU
品牌：百奥莱博
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。
来源:
克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
彗星试验的推荐稀释倍数:
1:104～1:105。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。

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ARB10831 人抗角蛋白丝聚集素/丝集蛋白抗体(AFA)酶联免疫定量检测 Human anti-filaggrin antibody,afa ELISA KIT
脱脂奶粉 β-Napthyl acetate
BTN120515 即用型蓝白T载体E型(无启动子,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type E
ARB12352 大鼠迟现抗原(VLA)ELISA代测服务 Rat very late appearing antigen,vla ELISA KIT
57-13-6 Urea 尿素
五硼酸铵 6-OHDA 12007-89-5
F020228 兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG
HC0063 PCR管(离心管)
SJ0660 DNA产物纯化试剂盒
BL1399 线粒体提取试剂盒
73-40-5 Guanie鸟嘌呤
CV0401 pBLUE-T 载体连接试剂盒
F030213 HRP标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*HRP
BL0001 槲皮素标准品
ARB13756 骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)elisa检测操作说明书 Camel transforming growth factors β2,tgfβ2 ELISA KIT
ARB14057 猴胰岛素(INS)ELISA代测服务 Monkey insulin,ins ELISA KIT
1405-20-5 Polymyxin B Sulfate 多粘菌素B
ARB11922 人髓磷脂碱性蛋白(MBP)Elisa定量检测 Human myelin basic protein,mbp ELISA KIT
CYB161008 兔IgG(冻干粉)
丙酮酸钠 5′-CMP 113-24-6
NF-223 抗人a1AG血清
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·NmeAIII限制性内切酶
编号：SV0550
英文名称：NmeAIII Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此，只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时，仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
冰浴或 25℃ 温育时，也能有效切割。
即使延时酶切，NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
切产物所需的酶量。
该酶要获得最佳活性需加入SAM(随酶提供)。
注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中，通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。

·SNAP-Cell Fluorescein
编号：SV1637
英文名称：NmeAIII Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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·Ph.D.-C7C 噬菌体展示肽库试剂盒
编号：SV1554
规格：10 次淘选实验
Ph.D.试剂盒组成:
– 10 次独立淘选实验的足量噬菌体展示库，10 9 个克隆
– 28 gIII 测序引物（100 pmol）
– 96 gIII 测序引物（100 pmol）
– E. coli 宿主菌 ER2738
– 对照实验靶分子（链霉亲和素）和洗脱剂（生物素）
– 详细的使用手册
建议测序引物序列（不提供）如下:
-28 gIII 测序引物 (22-mer)
5´d(GTATGGGATTTTGCTAAACAAC)3´
-96 glll 测序引物 (20-mer)
5´d(CCCTCATAGTTAGCGTAACG)3´
概述:
噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部，而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联系，我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法，快速筛选出给定靶分子（抗体、酶、细胞表面受体等）的亲和配体。最简单的淘选方法是（见图 1）:将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育，先洗去未结合的噬菌体，而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程，使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后，每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
我公司提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库（Ph.D.-7）、12 肽库（Ph.D.-12）和含有二硫键的环 7 肽库（Ph.D.-C7C）。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱氨酸。噬菌体组装时经过氧化，形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 p III 的 N 端，故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。Ph.D.-7 和 Ph.D.-12 肽库表达的展示肽就是展示肽本身，不含有其它额外氨基酸，但是 Ph.D.-C7C表达的展示肽前含有 Ala-Cys。所有的肽库在展示肽和 p III 之间存在连接肽段（Gly-Gly-Gly-Ser）。
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域，包括绘制抗原表位图谱（图 2）、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂，并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。通过对纯化的受体和完整细胞进行淘选，已经鉴定出了具有生物活性的受体配基。通过体外淘选分离出来的具有细胞特异性的靶多肽，已成功运用于该细胞基因的传递。应用本系统也能鉴定霉菌孢子和细菌细胞的配基，如:在体内、外均可特异性抑制炭疽霉素的多肽。此外，本系统还适用于体内淘选组织特异性多肽，将噬菌体注射到活体动物体内，采集相应的器官，然后再从中分离出具有组织特异性的噬菌体。

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