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- 规格:
套装一/套装二
| 规格: | 套装一 | 产品价格: | ¥1980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 套装二 | 产品价格: | ¥17800.0 |
FastKing一步法除基因组cDNA第一链合成预混试剂(KR118)
产品简介
本产品是一种高效、稳定、快速并可以去除基因组DNA污染的反转录预混Mix。5× FastKing-RT SuperMix中不但含有RT-PCR中反转录反应所需的所有试剂(FastKing RT Enzyme、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT primer、dNTP Mixture、反应Buffer),还含有高效去除基因组DNA的热敏gDNase,使得RNA中残留基因组的去除与反转录反应同时进行,方便反转录操作。此外,热敏的gDNase生效快,效率高,作用时间短,在处理残留基因组DNA之后不会对cDNA造成影响。
本试剂盒所含的高效反转录酶FastKing RT Enzyme,是通过分子改造后的新型反转录酶,特别增加了疏水motif,具有更强的RNA亲和性和热稳定性,从而进一步提高了其反转录效率和反应速率,42℃、15 min即可完成cDNA第一链的合成。另外,由于新型酶与RNA亲和力的增强,使其在通读GC含量高,二级结构复杂的RNA模板和抗逆性等方面的表现也更为的突出。
产品特点
体系配制简单:本产品为预混Mix形式,只需加入模板RNA和水便可以进行反应。
反转录效率高:反转录效率可达95%以上。
反转录速度快:只需42℃,15 min即可完成cDNA第一链的合成,同时去除残留DNA。
通读复杂模板:能够作用于GC含量高,二级结构复杂的RNA模板。
后续兼容性好:后续配合荧光定量检测产品,灵敏度高、稳定性好。
适用范围
RT-PCR;荧光定量RT-PCR;cDNA文库构建;SAGE(基因表达连续分析);引物延伸。
SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)(FP205)
产品特点:
简便快捷:为预混Mix,只需加入模板、引物、ddH2O便可进行Real-Time PCR反应。
特异性强:Buffer中平衡了K+和NH4+的比例,添加了能协同调整反应体系中的氢键作用力的独创H-Bo因子,再经精心调整,具有更高的扩增特异性。
灵敏度高:可定量检测低丰度的转录本表达水平。
重复性好:实验结果稳定,具有很好的重复性。
ROX校正:单独包装的ROX染料,使用更灵活,结果更准确。
实验例:

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文献和实验1. 应用说明 AcGFP1是从水母(Aequorea coerulescens)中分离出来的荧光蛋白,是EGFP的优良的代替品。AcGFP1的特性与EGFP相似,AcGFP1的激发波峰为475nm,发射波峰为505nm。此外,AcGFP1与EGFP在核酸水平上有94%的同源性。AcGFP1的特点是具有进行了人类密码子优化的开放阅读框。这不仅提高了AcGFP1 mRNA的转化
【摘要】对自制时间分辨免疫荧光法定量检测癌胚抗原(CEA)试剂盒进行临床应用研究,为该试剂盒临床应用及临床疗效评价提供科学依据。 方法 收集血清标本326份,用自制试剂盒按试剂盒操作说明书对血样进行测定,并以化学发光法(Roche)为对照方法,WALLAC公司的CEA时间分辨免疫测定药盒(AutoDELFATM hCEA)作为复核试验,获取相关目标实验数据,并计算得“真实性”和“可靠性”等统计学数据。 结果 以化学发光法为对照试验,其阳性符合率为95.83%,阴性符合率为98.73%,检验
【摘 要】目的:应用微粒子荧光酶免疫分析法(MEIA)定量检测乙肝病毒e抗原的浓度,以反映肝病毒感染的程度。方法:收集106例怀疑乙肝病人血清做乙肝e抗原定量检测,阳性标本同时用荧光定量PCR法检测HBV-DNA。结果:64例e抗原阳性标本的e抗原浓度范围为0.49-11466.23PEIU/mL,其浓度的变化与HBV-DNA浓度变化一致。结论:MEIA法作乙肝e抗原定量检测能准确反映乙型肝炎病毒感染水平及其变化。【关键词】乙型肝炎病毒e抗原微粒子荧光酶免疫分析法
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