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碘化丙啶 PI

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  • 碘化丙啶 PI
  • 2025年07月15日
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    • 保存条件

      4℃避光保存

    • 保质期

      3个月

    • 规格

      10mg

    PI是一种溴化乙啶的类似物,能够与DNA强力结合,它在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。当PI与双股DNA结合时,最大吸收波长为535nm,最大发射波长为610nm。
    操作说明:
    • 培养的单层细胞或孵育过荧光抗体的组织切片等。0.01mol/L PBS漂洗三次,每次5min。
    • 加PI工作液,室温避光孵育10min(可根据实验材料的染色结果而定)。
    • PBS漂洗三次,每次5min。
    • 水溶性封片剂封片后荧光显微镜下观察。
    结果:正常细胞一般不会被染上颜色,细胞发生凋亡时,细胞核呈红色荧光。如果细胞经破膜处理后再染色,所有细胞核均可看到红色荧光。
    注意事项:
    • PI对人体有刺激性,操作时请穿实验服并带手套。
    • 荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
    • 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片剂封片,抗荧光淬灭封片剂可以向武汉谷歌生物订购。

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    相关实验
    • 关于PI碘化丙啶)的讨论

      组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一--PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI碘化丙啶)的方法来检测,这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下:1、组织块用0.25%胰酶消化30min-1h。2、200-400目筛网过滤细胞,获得单细胞悬液。3、75%乙醇(-20度预冷)固定细胞1h。4、加入PI(终浓度50ug/ml)和无DNA酶污染的RNA酶(终浓度50ug/ml)1ml染色30min-1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项: 1、组织消化后使细胞

    • 碘化丙啶染色

      碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01

    • 【求助】有关流式PI染色测量细胞周期

      的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙

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