北京USER 酶价格

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京USER 酶价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京USER 酶价格
产地：国产|进口
编号：SV1009
品牌：百奥莱博
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™（尿嘧啶-特异性切除试剂）酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶（UDG）和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割，形成一个脱碱基（脱嘧啶）位点，但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂，释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。

北京USER 酶价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记
编号：SV1423
规格：0.25ml|0.05ml
概述:
抗 MBP 单克隆抗体（HRP 标记），是鼠抗麦芽糖结合蛋白抗体，属 IgG2a 型抗体。共价耦联辣根过氧化物酶并经纯化而得。

·抗 CBD 单克隆抗体
编号：SV1416
规格：0.05ml
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如 DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL，图 3）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠（S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或 MESNA（2-mercaptoethanesulfonic acid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成l
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液


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·SacI限制性内切酶
编号：SV0645
英文名称：SacI Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 10mM 时，Sacl的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl的酶切作用。用70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。

·Bst DNA 聚合酶，全长
编号：SV0943
英文名称：SacI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
特性:
DNA 等温扩增
引物延伸
概述:
全长的 Bst DNA聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。
浓度:
5,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，全长不能用于热循环测序或 PCR。


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·AvaI限制性内切酶
编号：SV0068
英文名称：AvaI Restriction Endonuclease
规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Aval的耐热完全同裂酶是 BsoBl。

·Lambda 蛋白磷酸酶（Lambda PP）
编号：SV1550
英文名称：AvaI Restriction Endonuclease
规格：100KU|20KU
概述:
Lambda 蛋白磷酸酶（Lambda PP）是一种 Mn2+依赖型蛋白磷酸酶，对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 Lambda 噬菌体 ORF221开放阅读框（Dr.D.Barford 惠赠）。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液[50 mM HEPES（pH 7.5 @ 25 ℃），100 mM NaCl，2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2，30℃ 温育。热失活:在 50 mM Na2EDTA 存在的条件下，65℃ 加热 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶（PMP）缓冲液
10X MnCl2（10 mM）
分子量:
25 kDa。
质量保证:
无蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，30℃ 条件下 1 分钟内水解 1 nmol 的对硝基苯酚磷酸盐（50mM，P0757）所需要的酶量。
浓度:
400,000 units/ml。

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