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- 百奥莱博
- 北京
- SV0441
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
HpyCH4IV Restriction Endonuclease
- 库存：
924
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京HpyCH4IV限制性内切酶厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京HpyCH4IV限制性内切酶厂家
规格：2500U|500U
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV0441
英文名：HpyCH4IV Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Maell是HpyCH4Ⅳ的完全同裂酶。
北京HpyCH4IV限制性内切酶厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
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北京HpyCH4IV限制性内切酶厂家关键词：HpyCH4IV Restriction Endonuclease,SV0441,HpyCH4IV限制性内切酶
·Tma 核酸内切酶 III
编号：SV1124
英文名称：Tma nucleic acid enzyme III
规格：2500U|500U
特性:
碱性析出
碱解旋
概述:
该酶为 E. coli 核酸内切酶 III（Nth）的热稳定同源蛋白。既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性随后对该位点进行切割。
Tma 核酸内切酶 III 识别 DNA 上的无碱基位点、5,6 二羟基胸腺嘧啶和胸腺嘧啶乙二醇。
来源:
重组 E. coli 菌株，基因克隆自海栖热袍菌（Thermotoga maritima）。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Tma 核酸内切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。
北京HpyCH4IV限制性内切酶厂家关键词：HpyCH4IV Restriction Endonuclease,SV0441,HpyCH4IV限制性内切酶
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文献和实验I 1.00 Hpy188 III 0.13 HpyCH4 III 0.13 HpyCH4 IV 0.25 HpyCH4 V 0.25 I-Ceu I 0.25 I-Sce I 0.25 Kas I 1.00 Kpn I 0.25 Mbo I 0.50 Mbo II 1.00 McrBC 1.00 Mfe I 0.25 Mlu I 0.13 Mly I 1.00 Mme I 1.00 Mnl I 0.25 Msc I 0.50 Mse I 0.13 Msl I 1.00 Msp
稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
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