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- 百奥莱博
- 北京
- SV1627
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
352
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50 nmol
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
CLIP-Cell 505怎么卖的品牌：百奥莱博，是优质的分子生物学试剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多CLIP-Cell 505等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：CLIP-Cell 505
编号：SV1627
规格：50 nmol
产地：国产|进口
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
关键词：百奥莱博,CLIP-Cell 505,SV1627
CLIP-Cell 505怎么卖极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1598 | CpG 甲基化的 HeLa 基因组 DNA |
| SV1324 | 彩色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–245 kDa） |
| SV0269 | BstYI限制性内切酶 |
| SV0817 | I-CeuI归位内切酶 |
| SV0992 | dNTP 套装 |
| SV1527 | α1-3,6 半乳糖苷酶 |
| SV0445 | KasI限制性内切酶 |
| SV1442 | SNAP-Capture 磁珠 |
| SV1628 | SNAP-Surface 649 |
| SV1425 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV1008 | BioBrick 组装试剂盒 |
| SV0500 | MspI限制性内切酶 |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV0049 | ApaLI限制性内切酶 |
| SV0847 | Q5 定点突变试剂盒（不含感受态细胞） |
| SV0319 | EaeI限制性内切酶 |
| SV0443 | HpyCH4V限制性内切酶 |
| SV0911 | LongAmp Taq 2X Master Mix |
| SV0441 | HpyCH4IV限制性内切酶 |
| SV0084 | BamHI限制性内切酶 |
| SV1374 | HEN1 miRNA 甲基转移酶 |
| SV1312 | Lambda DNA-BstEⅡ 消化 |
| SV1286 | Quick-Load 1 kb Extend DNA Ladder |
| SV0155 | BsaBI限制性内切酶 |
| SV0170 | BsaXI限制性内切酶 |
| SV0255 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| SV0799 | Nt.BbvCI切刻内切酶 |
| SV1308 | pBR322 DNA-BstNI 消化 |
| SV1619 | SNAP-Cell 阻断剂 |
| SV1001 | 标准 Taq（不含镁离子）反应缓冲液套装 |
| SV1618 | CLIP-Cell 阻断剂 |
| SV1406 | RNA 上样染料（2X） |
| SV1290 | 低分子量 DNA Ladder |
| SV0801 | Nt.AlwI切刻内切酶 |
| SV1135 | 人 PRMT1 甲基转移酶 |
| SV1120 | Tth 核酸内切酶 IV |
| SV0853 | Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0860 | 热启动 Taq 2X Master Mix |
| SV1348 | AMV cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV1102 | Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV0683 | ScaI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1566 | p42 MAP 激酶（MAPK） |
| SV1321 | dsRNA Ladder |
| SV0019 | AfeI限制性内切酶 |
| SV1653 | pTK-CLuc 载体 |
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文献和实验为明确植物群落的生产结构，由门司正三等（1953）新提出的方法。首先在大致一样的群落内部测量对生产最有关系的深层照度的垂直分布，然后在地上画出一定的面积（例如50×50平方厘米），在此规定的面积上，将其中所包含的全部植物刈分为一定厚度的层（按照群落的高度而分5厘米、10厘米、20厘米等），按照需要还有各种区分，即区别为同化组织的叶和其他非同化组织，测量各自的生产量。得到的数值一般可用下图表示。即：纵轴为高度，中轴的左侧是同化部分的量，右侧为非同化部分的量，是取区画面积的比例。另外，照度
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