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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
长期
- 库存:
369
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1套
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。
欲咨询购买北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·pUC19 载体
编号:SV1184
规格:250μg|50μg
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
1.75 x 106 Da/2,686 bp
·BceAI限制性内切酶
编号:SV0110
英文名称:BceAI Restriction Endonuclease
规格:250U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·三磷酸腺苷双磷酸酶
编号:SV1052
英文名称:Apyrase
规格:50U|10U
特性:
高效将 ATP 转化为 AMP
在 DNA 测序循环中去除脱氧核糖核苷酸
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为可连接的单磷酸化 RNA
将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸 RNA,后者可被 5´ 核酸外切酶 XRN-1(M0338)切割
提供 10 倍高浓度:产品
概述:
三磷酸腺苷双磷酸酶(重组酶,E. coli)是一种高效 ATP 双磷酸酶。该酶可相继催化去除 ATP 的磷酸基团生成ADP,然后 ADP 生成 AMP,释放无机磷酸盐。该酶为重组酶,是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除 γ 和 β 磷酸基团,将 5´ 端三磷酸化的 RNA 转化为单磷酸化 RNA。
来源:
纯化自大肠杆菌,其携带有编码马铃薯腺苷三磷酸双磷酸酶的基因(S. tuberosum apyrase)。
反应条件:
1X Apyrase 反应缓冲液。
热失活:65℃ 温育 20 分钟。
质保声明:
三磷酸腺苷双磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,1X Apyrase 反应缓冲液,30℃ 条件下,1 分钟内催化 1 μmol ATP(1 μM, P0756)释放 1 μmol 无机磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
500 units/ml。
注意事项:
Apyrase 对 ATP 和 ADP 的催化活性比高达 14:1。
Apyrase 是一种钙激酶。在 Apyrase 反应缓冲液中,Mg2+ 代替 Ca2+,Apyrase 大约有 50% 的活性。
作为金属离子依赖性的酶,EGTA 和 EDTA 可以抑制 Apyrase 的活性。
在 BalbBuffers 1.1、2.1、3.1 和 CutSmart Buffer 中大约有 30% 的活性。
Apyrase 不会去除真核 mRNA 5´ 端的帽结构。
北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌关键词:SV1642,ACP-Surface 启动试剂盒,百奥莱博
·Nb.BtsI切刻内切酶
编号:SV0803
英文名称:Nb.BtsI切刻内切酶
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 75%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Nb.Btsl 活性很高,绝大多数情况下推荐 1 μg 底物 DNA 添加 1 μl 酶,温育 1 至 2 个小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中 SDS 终浓度:为0.1%。Nb.Btsl 于 55℃ 温育时具有 100% 活性。
·Amylose 磁珠
编号:SV1428
英文名称:Nb.BtsI切刻内切酶
规格:25mg
概述:
小量分离纯化 MBP(麦芽糖结合蛋白)融合蛋白的亲和介质。Amylose 或抗 MBP 单克隆抗体共价耦联到一种顺磁颗粒上,在较宽的 pH 范围内稳定且致密。
结合容量:
1 mg Amylose 磁珠能结合 10-20 μg MBP 融合蛋白。
1 mg 抗 MBP 磁珠能结合 5 μg MBP-paramyosin 融合蛋白。
北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌关键词:SV1642,ACP-Surface 启动试剂盒,百奥莱博
·肽 N-糖苷酶 F, 重组酶
编号:SV1497
规格:75KU|15KU
特性:
去除糖蛋白的 N-连接糖
概述:
肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰氨酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。
来源:
从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 缓冲液
10% NP-40
分子量:
36,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。
浓度:
500,000 units/ml。
注意事项:
已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
·pKLAC2 载体
编号:SV1409
规格:20μg
特性:
可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
可同时表达多个基因
无需昂贵的抗生素或甲醇
易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
有吸引力的商业授权
pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
概述:
K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
- pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
- SacII
- 整合测序引物套装
- K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
- 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液
我公司正在优惠促销分子生物学试剂等系列产品,期待您的咨询选购北京现货ACP-Surface 启动试剂盒品牌。
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