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北京现货T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)特价优

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  • ¥130 - 3610
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV1386
  • 2025年07月10日
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      长期

    • 库存

      342

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      750U|150U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售北京现货T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:北京现货T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)特价优惠
    编号:SV1386
    产地:国产|进口
    规格:750U|150U
    特性:
    连接粘性末端接头
    连接双链 RNA 中切刻的最佳用酶
    可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接
    概述:
    T4 RNA 连接酶 2,也被称为 T4 Rnl2(gp24.1),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1(M0204)不同的是,T4 RNA 连接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。
    来源:
    纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),2mM MgCl2,1 mM DTT,400 μM ATP],37℃ 温育。
    质保声明:
    无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
    单位定义:
    1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟完全连接 0.4 μg 的 23-mer 和 17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件详请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。

    我公司的北京现货T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)特价优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
    编号:SV0853
    规格:500U|100U
    概述:
    Q5 超保真 DNA聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
    结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
    Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
    Q5 热启动 DNA聚合酶:
    与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
    步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
    其它剂型:
    为了加样方便,Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
    浓度:
    2,000units/ml。


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    ·Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装
    编号:SV0999
    规格:6ml
    概述:
    Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
    OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
    Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
    Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
    LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
    Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
    Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
    Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
    反应缓冲液成份:
    1X ThermoPol 反应缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
    1X 标准 Taq 反应缓冲液:
    10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
    1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
    60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
    1X OneTaq 标准反应缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
    1X OneTaq GC 反应缓冲液:
    80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
    1X 等温扩增缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。


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    ·polyA Spin mRNA 分离试剂盒
    编号:SV1400
    规格:8次分离反应
    polyA Spin试剂盒包括:
    – 预装的 Oligo dT25 -纤维素珠柱
    – 无菌超速离心用小离心管
    – 洗涤缓冲液、洗脱缓冲液、糖原、NaCl 和 NaOAc
    概述:
    PolyA Spin™ mRNA 分离试剂盒能快速、简便分离 mRNA,可取代传统柱层析法从真核细胞总 RNA 中分离全长 poly(A)+ mRNA。poly(A)+ RNA 通过 spin 离心柱(S1408)进行亲和层析,离心柱是用 我公司的 Oligo(dT)25-纤维素珠预先填充。该纤维素珠具有较强结合容量和超强结合力,是亲和层析 ploy(A)+ RNA 的最佳选择,40 分钟即可获得完整的mRNA。分离样品可来自各种真核细胞裂解液,或真菌、植物及动物组织的总 RNA。
    该试剂盒提供的试剂可满足分离、沉淀8 个样品中的 poly(A)+ RNA,每个样品总 RNA 的量可高达 1 mg。分离得到的 RNA 可用于体外翻译实验、cDNA 文库制备、Northern、消减杂交或差异显示分析等。



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    相关实验
    • RNA连接酶 RNA ligase

      使RNA的 3′- OH末端与 5′ - 磷酸末端以磷酸二酯键而连结的酶。 EC 6. 5. 1. 3.是 J. Hurwitz等( 1972)从感染 T4 噬菌体的大肠杆菌中提取的,与促进该噬菌体尾部纤维结合的基因 63的蛋白质为同一物质。作为其反应机理,首先是酶与 ATP形成酶 - AMP复合体,复合体的 AMP与 RNA的 5′ - 磷酸末端形成焦磷酸键,它与 RNA的 3′- OH末端形成磷酸二酯键将 AMP游离出。一个 RNA链的 5′与 3′末端结合则生成一个环状分子。对基质

    • 连接酶介绍

      的突变株不能进行DNA复制、修复和重组。噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链,分子量为60KD,其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA-DNA,DNA-RNARNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。另外,NH4C1可以提高在大肠杆菌DNA连接酶的的催化速率,而对T4DNA连接酶则无效。无论是T4DNA连接酶,还是大肠杆菌DNA连接酶都不能催化两条游离的DNA链相连接。

    • 连接酶简介

      DNA双链上的缺口。这在DNA复制、修复和重组中起着重要的作用,连接酶有缺陷的突变株不能进行DNA复制、修复和重组。噬菌体T4DNA连接酶分子也是一条多肽链,分子量为60KD,其活性很容易被0.2mol/L的KCl和精胺所抑制。此酶的催化过程需要ATP辅助。T4DNA连接酶可连接DNA-DNA,DNA-RNARNA-RNA和双链DNA粘性末端或平头末端。另外,NH4C1可以提高在大肠杆菌DNA连接酶的的催化速率,而对T4DNA连接酶则无效。无论是T4DNA连接酶,还是大肠杆菌DNA连接酶都不能催化

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