| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pLenti6.3-MCS-IRES2-DsRed2 |
| 质粒类型: | 慢病毒表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | -- |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | -- |
| 5' 测序引物及序列: | -- |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | DsRed2 |
| 载体抗性: | -- |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | 慢病毒 |
- ¥23
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pLenti6.3-MCS-IRES2-DsRed2
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
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文献和实验相关实验
naj2007 请教一下各位老师，在构建过表达载体的时候，VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白，但是如果用不同的启动子的话，很容易丢失荧光，有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的，即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的，大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV，EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
表达His和sumo标签蛋白 pET28a+EGFP 大肠杆菌质粒 Kan 绿色荧光原核载体，0.1mM TPTG，20度诱导过夜 pET28a+DsRed2 大肠杆菌质粒 Kan 红色荧光原核载体，0.1mM TPTG，20度诱导过夜 pET28a+EYFP
是由IRES序列行使功能的，但要注意的是，这部分的翻译水平比较低，比前面的MCSA大概低一个数量级。所以要选择好两个蛋白的各自位置。 3)、哺乳动物/真核荧光载体 pEGFP-N1 pEGFPN1 表达 绿色 荧光蛋白和目的基因的融合蛋白，目的基因位于N端 kan/neo 4.7kb E. coli/mammals pEGFP-N3 pEGFPN3 表达 绿色 荧光蛋白和目的基因的融合蛋白，目的基因位于N端 kan/neo 4.7kb E. coli/mammals pEGFP
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pLenti6.3-MCS-IRES2-DsRed2载体
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