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-20℃
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长期
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909
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北京百奥莱博科技有限公司
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500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶多少钱在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶
品牌:百奥莱博
编号:SV0904
产地:国产|进口
概述:
EpiMark 热启动 Taq DNA聚合酶是对重亚硫酸 盐处理 DNA 扩增的绝佳选择。该酶是 Taq DNA 聚合 酶和一种对温度敏感的适配体抑制剂的混合物。 该抑制剂能够与聚合酶可逆结合,在 45℃ 以下抑 制聚合酶活性,而在 PCR 热循环条件下又可以释 放聚合酶,所以该酶可以在室温下操作却不需要高温步骤来激活聚合酶。
来源:
来源于 E. coli 菌株,该菌株携带有来自 Thermus aquaticus YT-1的 Taq DNA聚合酶基因。
浓度:
5,000units/ml。
关键词:百奥莱博,SV0904,EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶
关于EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶多少钱的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SV0588 | PflMI限制性内切酶 |
| SV0105 | BbvI限制性内切酶 |
| SV1622 | CoA 488 |
| SV0847 | Q5 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) |
| SV1450 | 羊抗小鼠 IgG 磁珠 |
| SV1445 | 6-Tube 磁性分离架 |
| SV0701 | SmaI限制性内切酶 |
| SV1084 | Lambda 核酸外切酶 |
| SV0225 | BsrFI限制性内切酶 |
| SV1647 | BioLux Cypridina 荧光素酶检测试剂盒 |
| SV0630 | PvuII限制性内切酶 |
| SV1139 | SET7 甲基转移酶 |
| SV0184 | BsiWI限制性内切酶 |
| SV1470 | SHuffle T7 表达 E. coli 感受态细胞 |
| SV0831 | BalbBuffer 1.1 (10X) |
| SV1069 | 微球菌核酸酶 |
| SV1096 | DNA 促旋酶(E. coli) |
| SV1605 | SNAP-捕获 Pull-Down 树脂 |
| SV1539 | α-N-乙酰半乳糖胺酶 |
| SV1612 | pSNAP-tag(T7)-2 载体 |
| SV1130 | APE 1 |
| SV0822 | 凝胶上样染料,蓝色 (6X) |
| SV1442 | SNAP-Capture 磁珠 |
| SV0266 | BstXI限制性内切酶 |
| SV0869 | Taq DNA 聚合酶(提供不含镁离子的标准 Taq 缓冲液) |
| SV0316 | DrdI限制性内切酶 |
| SV1600 | BC-NH2 |
| SV1082 | 核酸外切酶 V (RecBCD) |
| SV0746 | SwaI限制性内切酶 |
| SV0213 | BspHI限制性内切酶 |
| SV1580 | EpiMark 重亚硫酸盐转化试剂盒 |
| SV0456 | LpnPI限制性内切酶 |
| SV1287 | PCR Marker |
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时,有时会出现非特异性扩增,可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染,引物特异性如何,Mg2+浓度偏高等等,其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物,可以选择热启动酶重新实验,即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类:一类是化学法修饰的热启动酶,如 Ace Taq ,预变性 95℃5 - 10 min 即可
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉 中分离的. (一)酶活性与热稳定性 该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Platinum:热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高,而用Pfu扩增有难度,可选用Taq Platinum,一般扩增长度可达4kb。 根据不同的实验目的选择最合适的酶, 克隆普通长度的目的DNA 片段:Taq、Taq Plus 保真度要求较高,片段比较短,如点突变、基因筛选等:Pfu、Taq Platinum 高保真长片段扩增,如构建基因图谱及分子遗传学研究等:Long Taq、Taq Plus 扩增基因组模板,需要降低背景:Hotstart Taq、Taq Platinum
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