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- 百奥莱博
- 北京
- SV1376
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2～8℃
- 保质期：
长期
- 库存：
347
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次|10次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京5´ DNA 腺苷化试剂盒哪里卖由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5´ DNA 腺苷化试剂盒等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：5´ DNA 腺苷化试剂盒
品牌：百奥莱博
编号：SV1376
产地：国产|进口
特性:
对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化，用于二代测序
单步反应即可腺苷化
比目前其它化学和酶学方法更简便
产物无需纯化
概述:
5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化，试剂盒操作简便高效，反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化，无论有无 3´ -teminator，都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA，高效的转化不仅增加产量，还能避免胶回收提纯步骤。
5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
– Mth RNA 连接酶（重组酶）
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液（10X）
– 1 mM ATP
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
注意事项:
该酶周转率低，需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中，预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。
关键词：SV1376,5´ DNA 腺苷化试剂盒,百奥莱博
我公司的北京5´ DNA 腺苷化试剂盒哪里卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0058 | AscI限制性内切酶 |
| SV1525 | α1-3,4,6 半乳糖苷酶 |
| SV1184 | pUC19 载体 |
| SV0014 | AclI限制性内切酶 |
| SV1392 | 氧钒核糖核苷复合物 |
| SV0935 | WarmStar RTx 反转录酶 |
| SV1430 | Amylose 树脂 High Flow |
| SV1141 | Taq I 甲基转移酶 |
| SV1287 | PCR Marker |
| SV0746 | SwaI限制性内切酶 |
| SV0089 | BamHI-HF限制性内切酶 |
| SV1047 | T4 多聚核苷酸激酶 |
| SV0835 | Phusion 超保真 PCR 试剂盒 |
| SV1449 | 羊抗大鼠 IgG 磁珠 |
| SV0287 | Cac8I限制性内切酶 |
| SV0886 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1118 | 核酸内切酶 V |
| SV1404 | mRNA 磁性分离试剂盒 |
| SV0815 | I-SceI归位内切酶 |
| SV0439 | HpyCH4III限制性内切酶 |
| SV0401 | HindIII限制性内切酶 |
| SV1639 | SNAP-Cell 505-Star |
| SV1327 | 蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa） |
| SV1407 | 酵母碳基础培养基 |
| SV0216 | BspMI限制性内切酶 |
| SV1175 | ΦX174 RF II DNA |
| SV0996 | ThermoPol 反应缓冲液套装 |
| SV1604 | BG-NH2 |
| SV0843 | Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 ) |
| SV0595 | PmeI限制性内切酶 |
| SV1568 | 钙调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II） |
| SV1293 | Fast DNA Ladder |
| SV0155 | BsaBI限制性内切酶 |
| SV1025 | Taq DNA 连接酶 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV1147 | HhaI 甲基转移酶 |
| SV0953 | T7 DNA 聚合酶 |
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文献和实验2021 年 8 月 25 日，北京医疗保障局公布，将基因甲基化检测纳入甲类医保服务项目及甲类工伤保险项目；同样在 9 月 24日，多款基因甲基化检测产品被纳入海南医保价格目录。 图 1 .北京市和海南省医保局发布新增医疗项目表（部分） 许多研究表明，肿瘤与一系列基因和表观遗传的异常改变有关。细胞生长和分裂过程中涉及到的关键通路发生了基因突变或表观遗传改变，就可能会诱导肿瘤的发生。在肿瘤细胞 DNA
北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件，可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中，拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略，但与病毒颗粒介导的方法相比，电转染理论上更安全，因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外，电转导具有方便、快捷的有点，使其更有吸引力。在此，北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
化的情况，但不能对甲基化的CpG位点进行定位。 2.1.2 SssI 甲基转移酶法[22] SssI甲基转移酶能够催化DNA的CpG位点发生甲基化。3H-S-腺苷甲硫氨酸(3H-SAM)在SssI甲基转移酶催化作用使基因组DNA的CpG位点发生甲基化。通过测定剩余的放射性标记的SAM即可得到原基因组整体甲基化水平，即测到的放射性强度与所测DNA甲基化水平成反比。这种方法的缺点是所使用的SssI甲基转移酶不稳定，致结果不够精确。 2.1.3 免疫化学法[23] 这种方法是基于单克隆抗体能够与5mC发生
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