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- 百奥莱博
- 北京
- SV0344
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
EcoRI Restriction Endonuclease
- 库存：
307
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
产地：国产|进口
英文名：EcoRI Restriction Endonuclease
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
EcoRI 反应缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
更多有关北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
ARB10768 人抗Q热抗体(Anti-Q-Ab)ELISA检测服务 Human anti-q fever antibody,anti-q-ab ELISA KIT
4-氟苯甲酸 Ferrous oxalate dihydrate 456-22-4
天狼星红BB dGDP 2829-43-8
BL0822 HRP标记兔抗猪IgG抗体
BL1269 0.01M PBS(干粉) PH7.2-7.4
SJ0196 DEAE Sephadex A－50
BL1419 膜封闭液
邻甲酚酞 L-Cysteine ethyl ester hydrochloride 596-27-0
9010-66-6 玉米蛋白 Zein
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北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠关键词：SV0344,EcoRI限制性内切酶,EcoRI Restriction Endonuclease
·5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1461
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml|1×96 孔板
优点:
DH5α 衍生物
无动物来源产品
概述:
我公司5-alpha E. coli 感受态细胞为 DH5α 衍生物，为多功能克隆菌株
基因型:
fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 relA1 endA1 thi-1 hsdR17
特性:
• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的（hsdR）非甲基化 DNA
• 可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I（endA1）活性，可用于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应（recA1）
转化效率:
高效级: 1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
亚克隆效级: > 1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
电转级: > 1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、呋喃妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠关键词：SV0344,EcoRI限制性内切酶,EcoRI Restriction Endonuclease
ARB13283 小鼠褪黑素(MT)酶标法分析 Mouse melatonin,mt ELISA KIT
ARB11677 人趋化因子含量测试 Human fractalkine,fk ELISA KIT
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PY01-051 麦芽浸膏 100克
CYB161062 鸡血清蛋白(冻干粉)
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D-亮氨醇 HAP 53448-09-2
ARB10485 人白介素23(IL-23)含量测试 Human interleukin 23,IL-23 ELISA KIT
F050301 兔IgG抗体 Rabbit IgG
刚果红 Inulin 573-58-0
BTN101001 Benzonase核酸酶 Benzonase Nuclease
F020235 兔抗人γ链抗体 Rabbit Anti-Human IgG (γ chain)
NF-211 羊抗人C3C血清
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品，期待您的咨询选购北京现货EcoRI限制性内切酶特价优惠。
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文献和实验用。接头处要以以下三种方式提供：1） cDNA用接头上相应限制性内切酶的甲基化酶将酶切位点甲基化，加双链平头接头后酶即制备出带粘性接头的cDNA；2）cDNA直接加合成的一端为平头的粘性接头即可；3）库载体合成cDNA第二链时即提供引物又提供了接头。通过第一、二链cDNA合成及加接头等步骤，所得的cDNA含有大量的短的合成不完全或降解的DNA片段，必须将它门去除方可保证构建的cDNA文库克隆有效片段及足够大的库容量。通常可以用凝胶过滤（分子筛原理）及低融点琼脂糖凝胶分离纯化两种方 式处理，得到大于
，经Northern和原位杂交试验证明6个基因无一个假阳性。 (3)cDNA-AFLP法。1996年，Bachem［5］将DD-PCR法与AFLP(amplified fragment length polymorphisms)结合，探索马铃薯块茎发育情况，并克隆了2个cDNA片段(TDF536和TDF531)。cDNA-AFLP法很好地解决了假阳性和重复性等问题。其主要步骤包括：mRNA反转录形成cDNA双链，再用两种限制性内切酶消化，一种是常用内切酶EcoRI，一种是稀有内切酶MseI。然后在消化的cDNA
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
两种限制性内切酶消化，一种是常用内切酶EcoRI，一种是稀有内切酶MseI。然后在消化的cRMA片段上连上接头，再利用与接头相配对的引物进行预扩增。预扩增后，用有2个或3个选择性碱基的引物进行PCR 扩增，扩增产物以聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异片段。 3.3 克隆差异片段小的解决方法 差异显示得到的片段较小，不能代表真正差异表达的基因。为了得到全长的基因，传统方法是采用cRMA探针从cRMA文库中筛选，比较复杂。目前人们多采用Lauren等［24］ 创造的mRMA 5′端逐渐步移技术
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