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冷藏
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长期
- 库存:
687
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA中和缓冲液Ⅱ等探针标记及检测产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销
规格:100ml
编号:GL1295
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:用于将DNA碱性转移至尼龙膜上
注意事项:由tris-hcl、氯化钠组成。
保存:室温,12个月
我公司的DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·MES buffer(0.05mol/L,pH5.5)
编号:GL1593
规格:100ml
用途:pH缓冲液
注意事项:主要由MES、去离子水、防腐剂等组成,调pH至5.5。
保存:4℃,3个月
·蔗糖溶液
编号:GL1766
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:100ml
用途:多种物质保存液和辅助液
注意事项:主要由蔗糖和去离子水组成。
保存:4℃,3个月
·钙检测试剂盒(甲基麝香草酚蓝微板法)
编号:GL1922
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:100T
用途:甲基麝香草酚蓝(MTB)法定量检测血清钙
注意事项:酶标仪检测610nm处测吸光度
保存:4℃,避光,12个月
·胆碱酯酶(ChE)检测试剂盒(羟胺氯化铁比色法)
编号:GL2071
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:50T
用途:羟胺三氯化铁比色法定量检测血清、血浆、组织等样品中的胆碱酯酶活性
注意事项:胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解生成胆碱和乙酸,未被水解的乙酰胆碱与碱性羟胺生成乙酰羟胺,后者与铁离子形成棕色复合物。通过分光光度计检测540nm处吸光度。
保存:4℃,避光,6个月
·TEN缓冲液(1×,pH8.0)
编号:GL1201
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:500ml
用途:常规缓冲液,又称Tris-EDTA-NaCl溶液
保存:室温,6个月
保存:室温,6个月
·pH标准缓冲溶液(pH=7.00)
编号:GL1353
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:50ml|100ml
用途:校正pH计或酸度计
注意事项:该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
保存:4℃,12个月
·Tween20/TBS溶液(20×TBST,pH7.5)
编号:GL1523
等级:5%|10%|30%|40%|50%
规格:500ml
用途:又称为TTBS,常规PH缓冲液,常用于清洗western blot 中蛋白印迹膜。
注意事项:我公司推荐用于Western blot蛋白印迹,主要由Tris-HCl(pH7.5)、氯化钠、Tween20等组成。
保存:4℃,6个月
DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销关键词:百奥莱博,GL1295,DNA中和缓冲液Ⅱ
ARB13341 牛CD4分子(CD4)酶标法分析
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DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销关键词:百奥莱博,GL1295,DNA中和缓冲液Ⅱ
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ARB11590 人基膜聚糖/内腔蛋白(LUM)ELISA检测服务 Human lumican,lum ELISA KIT
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我公司正在打折促销探针标记及检测全系列产品,恭候您的咨询选购DNA中和缓冲液Ⅱ打折促销。
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文献和实验被有效裂解。解决方法:可用经典碱裂解法抽提质粒 DNA 方法中的 II 液替代 Solution II 使用。 3.出现严重的 RNA 污染? (1)未在 Solution I 中事先加入 RNase A1。解决方法:补加 RNase A1。 (2)加入 RNase A 1的 Solution I 长期保存于室温,导致 RNase A1 活性下降。 (3)细菌过量, RNase A1 不能有效降解 RNA。解决方法:将细菌用量减半或增加 RNase A1 在 Solution I 中
NaCl,然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),同时加热并搅拌,可加热至 65℃ 溶解,定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液: 1% (w/v) CTAB,50 mM Tris.Cl (pH8.0),10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0),0.1 mM EDTA (pH8.0),1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇,使终浓度达 2% (v/v
液。(2 )2×SDS -PAGE 凝胶电泳加样缓冲液:100 mmol / L Tris-HCI (pH 8 .0 )100 mmol / L DTT4 %SDS0.2 % 溴酚蓝20 % 甘油三、实验方案1、外源基因的诱导表达(1 )用适当的限制性内切核酸酶消化载体DNA 和目的基因。(2 )按连接步骤连接目的基因和载体,并转化到相应的宿主菌。(3 )筛选出含重组子的转化菌落,提取质粒DNA 作限制性内切核酸酶图谱,DNA 序列测定,确定无误后进行下一步。(4 )如果表达载体的原核启动子为PL 启动
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