相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pGRN145
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 插入基因: | Telomerase reverse transcriptase (TERT) Source: Human GenBank accession: NM_003219 |
|---|---|
| 质粒类型: | 基因载体 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Chloramphenicol(氯霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1313 | pGRN145 | 5ug质粒 |
¥3000.00 |
载体描述
Features:
hTERT: 4225-7623
HygB: 9216-10238 (complementary)
CatR: 10822-11480
AmpS: 12941-13799 (complementary)
PAC: 368-964 (complementary)
F1 ori: 11501-11685 (complementary)
MPSV: 3643-4119 (promoter)
Ori: 12165-12747
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验靶向神经元的血清型⸺AAV-EP+ 神经元作为中枢神经系统的核心功能单元,负责信息处理、传递和存储,是维持认知、运动和感觉功能的基础。随着阿尔茨海默 病、帕金森病、亨廷顿病等神经退行性疾病发病率的不断上升,神经元已成为基因治疗领域的重要靶点。然而,针对大脑神经元 的基因递送面临着独特的挑战:血脑屏障的严密保护、神经元亚型的高度异质性、以及对外源载体的敏感性都限制了传统基因 治疗载体的应用效果。传统 AAV 血清型在跨越血脑屏障和实现神经元特异性转导方面存在效率低、脱靶效应明显等问题。 2025 年 5 月
腺相关病毒载体介导的基因转移 腺相关病毒(adeno―associated virus,AAV)是一种单链DNA病毒,属微小病毒科依赖性病毒属。通常情况下,AAV感染细胞后可以原病毒的形式整合到宿主细胞染色体上,随细胞染色体一起复制;当有辅助病毒(如腺病毒、单纯疱疹病毒等)存在时,AAV基因组可被拯救出来,即产生有感染活性的AAV。20世纪80年代,AAV全基因组的克隆为AAV分子生物学研究以及AAV载体构建奠定了基础。迄今腺病毒相关病毒已发现9个血清型,根据其抗体交叉
实验原理 TP53 是重要的抑癌基因。在多种肿瘤中都能发现 TP53 基因突变及功能丧失。我们将针对 TP53 基因设计的靶点构建到 pCas9/gRNA1 载体,转染 293T 细胞,构建了 TP53 基因敲除 293T 细胞系。 1、本实验基因敲除原理:pCas9/gRNA1 载体表达 gRNA 和 Cas9 蛋白。将靶点序列克隆到 pCas9/gRNA1 载体上,gRNA 将诱导 Cas9 蛋白对靶点 DNA 进行切割,造成 DNA 断裂。细胞通过邻端连接
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




