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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pcDNA3.1(+)/CAT
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 哺乳动物表达载体 |
|---|---|
| 载体大小: | 6217 bp (查看载体序列) |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 5'测序引物 | T7 Fwd:TAATACGACTCACTATAGGG |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Neomycin(新霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1009 | pcDNA3.1(+)/CAT | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验回收试剂盒 Axygen 琼脂糖 Biowest DNA ladder Fermentas (2)X基因慢病毒载体的构建 X基因基因由Transheep全基因合成,构建于载体PUC57中。 PUC57-X基因 EcoRI/BamHI酶切结果: 酶切完成后进行胶回收 2. 载体用pCDNA3.1双酶切,酶切体系如下。 20ul酶切
温度越来越低[2 ] ,从而达到最佳扩增条件的方法。我们在构建人 CD137 - hIgG1Fc - pCDNA3 融合蛋白真核表达载体以及在检测HBV DNA 多聚酶基因突变的过程中运用降落PCR 进行了扩增目的基因的尝试。1 材料和方法1.1 质粒含有人CD137 全长cDNA 序列的pCDNA3 质粒(CD137 - pCDNA3) ,由Herbert Schwarz 教授惠赠; 含hIgG1 FccDNA的PGEM - T质粒由第二军医大学曹雪涛教授惠赠; HBV DNA ,从6 位慢性HBV 感染者血清
wangch84 各位高手,兄弟最近忙于质粒构建,意图将一段长约4000 bp的片段,通过BamH1和EcoR1两个酶切位点连接到pcDNA3.1+载体上。情况如下: 1. 通过LA Taq酶扩增,并纯化回收目的片段(引物中带有酶切位点,保护性碱基=3,上游带有Kozak序列);由于回收效率很高,所以在进行下一步双酶切时只加了12 μl的目的片段,H2O 20 μl,10 X K BUFFER 4 μl,两种酶各2 μl,37℃作用过夜(12-14 h
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