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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 载体大小: | 7384 bp (查看载体序列) |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 宿主菌: | Stbl3 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1796 | pRRLSIN.cPPT.PGK-GFP.WPRE | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
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文献和实验。这种删除能确保病毒RNA 逆转录并整合入靶细胞染色体后,从5′LTR 端启动子起始的复制被有效抑制。这种设计的另一个优势是 能增强瞬时表达效率,这可能与减少了病毒LTR 和细胞启动子之间的启动子竞争有关。2.6 其它类型在改进慢病毒载体生物安全性的同时, 科学家们在基因转移效率方面对病毒载体做了一些改构,以期提高目的基因的转导效率及在靶细胞中的表达效率。Zufferey 等将美洲旱獭肝炎病毒的翻译后调节元件(WPRE) 插至载体3′末端 。翻译后水平WPRE可以促进转录物出核,还可以通过上调初级
到转基因表达的转录失活现象。26 在治疗应用上,致癌逆转录病毒载体有一个很严重的缺点,就是它有可能通过插入突变激活细胞的癌基因,导致恶性肿瘤。 在过去的几年里,慢病毒载体介导的基因转移已经成功地用于多种类型的细胞,包括原代细胞和组织。27 因为慢病毒载体有核定位信号,所以它可以转导分裂细胞。28,29 目前已经从多种逆转录病毒构建了逆转录病毒载体,一些研究者把目光投向了以Ⅰ型为人免疫缺损病毒(HIV-1)为代表的慢病毒。30 由于加入了HIV-1中央聚嘌呤区(cppt)元件,提高了载体整合前核转
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