| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pBluescript II SK(+), pBluescript II SK+ |
| 质粒类型: | 原核表达载体;克隆载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | Lac启动子 |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 2961bp |
| Genbank: | X52328.1 |
| 5' 测序引物及序列: | M13-F (-21): TGTAAAACGACGGCCAGT |
| 3' 测序引物及序列: | M13-R: CAGGAAACAGCTATGAC |
| 载体标签: | -- |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: |
标准的克隆质粒。 f1 (+) 方向允许有意链ssDNA的复制。pBluescript II SK(+)和 pBluescript II KS(+) 差异仅仅存在于多克隆位点的方向不同。
|
| 产品目录号: | ZY212205 |
| 稳定性: | 瞬表达 |
| 组成型: | 非组成型 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
pBluescript II SK(+)
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
载体序列
LOCUS pBluescript II SK(+) 2961 bp ds-DNA circular SYN 25-十一月-2013
DEFINITION Standard cloning vector (phagemid excised from lambda ZAPII).?The f1
(+) orientation allows rescue of sense strand ssDNA. pBluescript II
KS(+) has a reversed MCS.
ACCESSION X52328
VERSION .
KEYWORDS pBluescript II SK(+)
SOURCE synthetic DNA construct
ORGANISM synthetic DNA construct
REFERENCE 1 (bases 1 to 2961)
AUTHORS Alting-Mees MA, Short JM.
TITLE pBluescript II: gene mapping vectors.
JOURNAL Nucleic Acids Res. 1989;17:9494.
PUBMED 2555794
REFERENCE 2 (bases 1 to 2961)
AUTHORS .
TITLE Direct Submission
JOURNAL Exported 2014年5月4日 from SnapGene Viewer 1.5.3
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..2961
/organism="synthetic DNA construct"
/lab_host="Escherichia coli"
/mol_type="other DNA"
rep_origin complement(3..458)
/direction=LEFT
/label="f1 ori"
/label="f1 bacteriophage origin of replication; arrow
indicates direction of (+) strand synthesis"
CDS complement(241..816)
/codon_start=1
/gene="lacZ fragment"
/product="LacZ-alpha fragment of?beta-galactosidase"
/label="lacZ-alpha"
primer_bind 600..616
/label="M13 fwd"
/label="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
promoter 626..644
/label="T7 promoter"
/label="promoter for bacteriophage T7 RNA polymerase"
misc_feature 653..760
/label="MCS"
/label="pBluescript multiple cloning site"
primer_bind 670..686
/label="KS primer"
/label="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
primer_bind complement(720..736)
/label="SK primer"
/label="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
promoter complement(773..791)
/label="T3 promoter"
/label="promoter for bacteriophage T3 RNA polymerase"
primer_bind complement(812..828)
/label="M13 rev"
/label="common sequencing primer, one of multiple similar
variants"
protein_bind 836..852
/bound_moiety="lac repressor encoded by lacI"
/label="lac operator"
/label="The lac repressor binds to the lac operator to
inhibit transcription in E. coli. This inhibition can be
relieved by adding lactose or
isopropyl-beta-D-thiogalactopyranoside (IPTG)."
promoter complement(860..890)
/label="lac promoter"
/label="promoter for the E. coli lac operon"
rep_origin complement(1214..1802)
/direction=LEFT
/label="ori"
/label="high-copy-number ColE1/pMB1/pBR322/pUC origin of
replication"
CDS complement(1973..2833)
/codon_start=1
/gene="bla"
/product="beta-lactamase"
/label="AmpR"
/label="confers resistance to ampicillin, carbenicillin, and
related antibiotics"
promoter complement(2834..2938)
/gene="bla"
/label="AmpR promoter"
ORIGIN
1 ctaaattgta agcgttaata ttttgttaaa attcgcgtta aatttttgtt aaatcagctc
61 attttttaac caataggccg aaatcggcaa aatcccttat aaatcaaaag aatagaccga
121 gatagggttg agtgttgttc cagtttggaa caagagtcca ctattaaaga acgtggactc
181 caacgtcaaa gggcgaaaaa ccgtctatca gggcgatggc ccactacgtg aaccatcacc
241 ctaatcaagt tttttggggt cgaggtgccg taaagcacta aatcggaacc ctaaagggag
301 cccccgattt agagcttgac ggggaaagcc ggcgaacgtg gcgagaaagg aagggaagaa
361 agcgaaagga gcgggcgcta gggcgctggc aagtgtagcg gtcacgctgc gcgtaaccac
421 cacacccgcc gcgcttaatg cgccgctaca gggcgcgtcc cattcgccat tcaggctgcg
481 caactgttgg gaagggcgat cggtgcgggc ctcttcgcta ttacgccagc tggcgaaagg
541 gggatgtgct gcaaggcgat taagttgggt aacgccaggg ttttcccagt cacgacgttg
601 taaaacgacg gccagtgagc gcgcgtaata cgactcacta tagggcgaat tgggtaccgg
661 gccccccctc gaggtcgacg gtatcgataa gcttgatatc gaattcctgc agcccggggg
721 atccactagt tctagagcgg ccgccaccgc ggtggagctc cagcttttgt tccctttagt
781 gagggttaat tgcgcgcttg gcgtaatcat ggtcatagct gtttcctgtg tgaaattgtt
841 atccgctcac aattccacac aacatacgag ccggaagcat aaagtgtaaa gcctggggtg
901 cctaatgagt gagctaactc acattaattg cgttgcgctc actgcccgct ttccagtcgg
961 gaaacctgtc gtgccagctg cattaatgaa tcggccaacg cgcggggaga ggcggtttgc
1021 gtattgggcg ctcttccgct tcctcgctca ctgactcgct gcgctcggtc gttcggctgc
1081 ggcgagcggt atcagctcac tcaaaggcgg taatacggtt atccacagaa tcaggggata
1141 acgcaggaaa gaacatgtga gcaaaaggcc agcaaaaggc caggaaccgt aaaaaggccg
1201 cgttgctggc gtttttccat aggctccgcc cccctgacga gcatcacaaa aatcgacgct
1261 caagtcagag gtggcgaaac ccgacaggac tataaagata ccaggcgttt ccccctggaa
1321 gctccctcgt gcgctctcct gttccgaccc tgccgcttac cggatacctg tccgcctttc
1381 tcccttcggg aagcgtggcg ctttctcata gctcacgctg taggtatctc agttcggtgt
1441 aggtcgttcg ctccaagctg ggctgtgtgc acgaaccccc cgttcagccc gaccgctgcg
1501 ccttatccgg taactatcgt cttgagtcca acccggtaag acacgactta tcgccactgg
1561 cagcagccac tggtaacagg attagcagag cgaggtatgt aggcggtgct acagagttct
1621 tgaagtggtg gcctaactac ggctacacta gaaggacagt atttggtatc tgcgctctgc
1681 tgaagccagt taccttcgga aaaagagttg gtagctcttg atccggcaaa caaaccaccg
1741 ctggtagcgg tggttttttt gtttgcaagc agcagattac gcgcagaaaa aaaggatctc
1801 aagaagatcc tttgatcttt tctacggggt ctgacgctca gtggaacgaa aactcacgtt
1861 aagggatttt ggtcatgaga ttatcaaaaa ggatcttcac ctagatcctt ttaaattaaa
1921 aatgaagttt taaatcaatc taaagtatat atgagtaaac ttggtctgac agttaccaat
1981 gcttaatcag tgaggcacct atctcagcga tctgtctatt tcgttcatcc atagttgcct
2041 gactccccgt cgtgtagata actacgatac gggagggctt accatctggc cccagtgctg
2101 caatgatacc gcgagaccca cgctcaccgg ctccagattt atcagcaata aaccagccag
2161 ccggaagggc cgagcgcaga agtggtcctg caactttatc cgcctccatc cagtctatta
2221 attgttgccg ggaagctaga gtaagtagtt cgccagttaa tagtttgcgc aacgttgttg
2281 ccattgctac aggcatcgtg gtgtcacgct cgtcgtttgg tatggcttca ttcagctccg
2341 gttcccaacg atcaaggcga gttacatgat cccccatgtt gtgcaaaaaa gcggttagct
2401 ccttcggtcc tccgatcgtt gtcagaagta agttggccgc agtgttatca ctcatggtta
2461 tggcagcact gcataattct cttactgtca tgccatccgt aagatgcttt tctgtgactg
2521 gtgagtactc aaccaagtca ttctgagaat agtgtatgcg gcgaccgagt tgctcttgcc
2581 cggcgtcaat acgggataat accgcgccac atagcagaac tttaaaagtg ctcatcattg
2641 gaaaacgttc ttcggggcga aaactctcaa ggatcttacc gctgttgaga tccagttcga
2701 tgtaacccac tcgtgcaccc aactgatctt cagcatcttt tactttcacc agcgtttctg
2761 ggtgagcaaa aacaggaagg caaaatgccg caaaaaaggg aataagggcg acacggaaat
2821 gttgaatact catactcttc ctttttcaat attattgaag catttatcag ggttattgtc
2881 tcatgagcgg atacatattt gaatgtattt agaaaaataa acaaataggg gttccgcgca
2941 catttccccg aaaagtgcca c
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验了选殖株筛选的方式。何况在培养基中加乳醣分解�基因的诱发物(inducer)IPTG(isopropyl-1-thio-β- D-galactopyranoside),更可诱发乳醣分解�大量表现。你只要看颜色就能鉴别选殖株与非选殖株。载体pBluescripts(如pBluescript II KS(+)、pBluescript II KS(-),(Alting-Mees and Short, 1989))则是利用pUCs做了DNA 不同形式生产的进一步发展。它的特点是结合了pUCs的质粒载体特色
基因工程所用的克隆载体常称之为分子克隆载体(molecular cloning vector),它是一类可供外源DNA插入并携带重组DNA分子进入适当宿主细胞的DNA分子。如果打一个十分浅显的比喻,分子克隆载体犹如航天技术中的运载火箭,外源DNA分子就如火箭上搭载的卫星,宿主细胞则如外部深邃的空间。分子克隆载体的主要功能就是将外源基因携带入宿主细胞,并在宿主细胞中进行DNA扩增和使外源基因得以高效表达。在这一点上又与火箭不一样,因为火箭在运载卫星的过程中分级脱落和烧毁。 尽管克隆载体
体带入乳醣分解脢缺失型的大肠杆菌中。利用了这种载体与宿主的基因互补,pUCs改善了选殖株筛选的方式。何况在培养基中加乳醣分解脢基因的诱发物(inducer)IPTG(isopropyl-1-thio-β- D-galactopyranoside),更可诱发乳醣分解脢大量表现。你只要看颜色就能鉴别选殖株与非选殖株。 载体pBluescripts(如pBluescript II KS(+)、pBluescript II KS(-),(Alting-Mees and Short, 1989
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




%E8%BD%BD%E4%BD%93%E5%9B%BE%E8%B0%B1.gif)
%E5%A4%9A%E5%85%8B%E9%9A%86%E4%BD%8D%E7%82%B9.jpg)
%E8%BD%BD%E4%BD%93%E7%89%B9%E5%BE%81.gif)
