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- 捷世康
- 山东省青岛市城阳区青大工业
- SJH-055078
- 2025年12月03日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
900
- 供应商：
青岛捷世康
- 检测方法：
双抗夹心法
- 应用：
仅用于科研实验，严禁用于临床诊断
- 样本：
血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
- 规格：
48T/96T
辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒
一、参数规格
产品名称： 辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒
英文名称：
产品用途： 仅用于科研实验，严禁用于临床诊断
样本体积： 50-100ul
保存条件： 2-8℃下,可放置6个月。
检测样本： 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。
产 地： 中国·青岛
二、产品资料
产品编号： SJH-055078
规 格： 48T/96T
保存条件： 2-8℃环境中遮光保存。
检测方法： 双抗夹心法
产 地： 国产/进口
样本：适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本，
三、捷世康代理品牌：
试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI、TRC、美国中草药
血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
抗 体：ABCAM、SANTA、CST、BD、华美、RD
标准品：DR、USP、EP 、法国中草药、美国中草药、Accustandard
四 、我司辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒的产品优势:
1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。
2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。
3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。
4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。
5、可为自测用户提供全程技术支持。
五、辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒的产品选型：
1·是检测抗体还是抗原。
2·检测的结果是定性还是定量。
3·是否需要检测特异抗体的类型。
4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样
[1]检测抗原
最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法
在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于
某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合
在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结
[2]检测抗体检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异
IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
六、辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒使用中的注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
七、辣椒轻斑驳病毒(PMMoV)elisa试剂盒合作单位：
中国农业大学、青岛大学、福建茶叶研究所、北京大学、南京农业大学、广州医学院、复旦大学、浙江大学、浙江理工大学等单位。
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文献和实验，1999)。双链RNA(dsDNA)电泳技术 ssRNA病毒在植物体内增殖,通过核酸互补而形成一种健康植物没有的碱基配对dsRNA。DsRNA经提纯、电泳、染色后,在凝胶上所显示的谱带可以反映每种病毒组群的特异性,并且有些单个病毒的dsRNA在电泳图谱上也显示一定的特征。因此,利用病毒dsRNA的电泳图谱可以检测出病毒的类型和种类（董颖苹,2001；李鹏翔，2000）。此法已用于一些病毒组(如黄化病毒组、马铃薯Y病毒组、番石竹潜病毒组、烟草坏死病毒组、黄瓜花叶病毒组、绒毛烟斑驳病毒组)的分类研究。多聚
植物体表现出敏感型、恢复型(表现症状但新长出的叶片无症状)、完全抗性3种表型。其中的敏感型尽管对病毒敏感，但症状要比对照轻得多。这三种表型除了说明RNA沉默信号在植物体内可以扩散产生系统性沉默外，还说明利用RNA沉默手段获得的抗性植株的抗性强度大小并不完全一致。 在RNA沉默抗病毒的方法研究上，Tenllado等观察了以直接注射和农杆菌介导转化两种方式将病毒dsRNA导入植物叶片细胞后的结果发现，两种方式都成功阻止了烟草蚀刻病毒(Tobaccoetchvirus，TEV)、辣椒轻斑驳病毒
9(或7.8视不同同毒株而定)片段编友，引出中和抗体，是一个糖蛋白，是病毒主要中和抗原;VP3由第4基因编码，它与限制病毒在组织培养上的生长繁殖密切相关，也是病毒的轿凝等，也有中和病毒作用，并且越来越多的实验表明基因4编码的VP3在免疫反应中起着重要作用，VP3可介导异型间的交叉保护性免疫，它可被蛋白水解酶水解。水解后可使病毒感染性增强，基因6的产物VP6是内壳蛋白，是普通RV的共同抗原，并且有亚组(群)特异性，轻状病毒外壳蛋白VP4、VP7及内壳蛋白VP6与碥码蛋白的基因，对于A组RV上前已基本确定每个
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