相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶生物 十万种现货试剂速发,品质稳、品类全,实验不再等!Takara 秋促来袭,提取+反转录+定量套装仅 1200 元abinScience 体内级抗体 全年锁价 低至 ¥1200阿拉丁 22万+ 科研级产品现货速发,品质严控、科研无忧- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6-12months
- 英文名:
Recombinant Dopamine Receptor D2 (DRD2)
- 库存:
大量
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg/50ug/100ug/1mg
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥1080.0-¥3580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥1080.0-¥3580.0 |
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥1080.0-¥3580.0 |
| 规格: | 50ug/100ug/1mg | 产品价格: | ¥1080.0-¥3580.0 |
上海泽叶生物科技有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的生命科学实验室产品创新性高科技企业。主要从事免疫学,重组蛋白,细胞因子,抗原/多肽/蛋白等产品主要包括免疫调节蛋白、白细胞介素、CSFs、生长因子、干扰素、Chemokines 、Adipokines 、TGFß / BMP Proteins、神经因子、FGFs和TNF配体/受体防御因子等。并代理销售Amresco,qiagen Millipore,eBioscience,Sigma,SANTA,Sciencell,R&D、GBD、ATCC、HYCLONE, CELLutions Biosystems INC , Neuromics , Chemicon, Equitech-bio, Biovision, Promega, Kamiya, Prospec, Cytoskeleton, Novagen, SurModics, Cytelligen LONZA等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。
经甲醛固定的部分组织细胞,因固定过程中可能会形成醛键或羧甲基而封闭部分抗原决定簇,使免疫组化标记敏感性明显降低,因此在染色前,有些抗原需进行修复或暴露。
抗原修复方法可分为化学方法和物理方法。化学方法是以酶消化方法,常用胰蛋白酶及胃蛋白酶,配制浓度与消化时间要适度。常用的物理方法有单纯加热、微波处理和高压加热。在选用这三种方法时,浸泡切片的缓冲液的离子强度和pH、加热的温度和时间均影响着抗原修复效果。
1、pH的应用范围及选择
抗原修复液的pH非常重要,有效的抗原修复pH要比修复液的化学成分更重要,同样的修复液随着pH的升高染色的强度逐渐增强,但最佳pH范围为6.0-10.0。目前大家公认的最好的抗原修复液是pH6.0的柠檬酸盐缓冲液和pH8.0的EDTA缓冲液。作为通用修复液碱性pH的修复液要比酸性的有效,而对固定很长时间旧的存档组织,酸性pH的修复液则优于碱性的修复液。
2、抗原修复时应选择最佳温度
70-90℃的温度对未经固定的蛋白质可发生变性,但经福尔马林固定的蛋白质,温度必须达到92℃以上方能使其变性。研究结果显示,温度为92-98℃是合适的,95℃效果最好。
3、抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的
抗原修复持续时间过后,取出放于室温中让其慢慢地降温,绝对不能为了争取时间,强行用冰块或冷水使其降温。这是因为当高温中的抗原蛋白分子链脱离了其他的束缚或联结,要有一个自然环境让其自然放松下来,随着温度的降低,它们会慢慢地恢复原来的形态和构型。
4、尽量使用足量的抗原修复液
应用于抗原修复的液体,一定要充足,防止切片干涸。应用大量的抗原修复液时,由于它的量较大,可延缓液体的沸腾时间,增加切片受微波辐射的量,对抗原修复将达到彻底。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验的关键驱动力,其可通过“朊病毒样”机制在神经元间传播,诱发级联性蛋白质稳态失衡和神经毒性。此外,多种分子机制协同参与PD发病:线粒体功能障碍导致能量代谢紊乱和活性氧积累;溶酶体-自噬通路受损阻碍异常蛋白清除;持续的氧化应激损伤生物大分子;慢性神经炎症则由活化的小胶质细胞介导,进一步加剧神经元死亡。多个关键基因和信号通路亦深度参与其中:LRRK2突变增强其激酶活性,促进α-syn磷酸化并抑制自噬;MAO-B在多巴胺降解过程中产生过氧化氢等毒性副产物,加重氧化损伤;而ADORA2A(腺苷A2A受体
。 LILRB4的结构与配体 LILRB4属于白细胞免疫球蛋白样受体(LILR)家族,定位于染色体19q13.4基因簇。该家族分为激活型(LILRA1-6)和抑制型(LILRB1-5)。LILRB4为抑制型受体,胞内区含较长尾部及免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIMs),可招募磷酸酶并传递抑制性信号,参与调控免疫应答。 LILRB4是一种I型跨膜蛋白,结构上由胞外域、跨膜域和胞内域三部分组成。其胞外域包含两个免疫球蛋白样结构域(D1和D2),形成独特的双Ig折叠结构,赋予其识别并结合多种配体的能力。跨膜区含有
组也是同样结果(图 2J) 结果小结:EST12 通过 RACK1 引起巨噬细胞炎性焦亡。 3、EST12 蛋白 C 端和 Y80 是与 RACK1 结合的关键位点 对 EST12-RACK1 结构预测(图 3B),EST12 与 RACK1 的相互作用可能依赖于 EST12 的第三个螺旋状结构(E55、F76、Y80)。重组蛋白(图 3C)对 RAW264.7 细胞裂解物进行 pull down 实验,然后免疫印迹分析,与 EST12 和 EST12-D2 蛋白相比,EST12-D1(C 端缺失
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









