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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
AAVS1-EF1a
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | TALEN靶向基因操作载体 |
|---|---|
| 启动子: | EF1a |
| 载体大小: | 6991 bp |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 筛选标记: | Puromycin |
| 备注: | AAV zinc finger donor vector for genomic targeting |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8064 | AAVS1-EF1a | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
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文献和实验捕获平台:烈冰生物 10X Genomics 平台 生信数据分析平台:NovelBrain® 生信分析系统 数据分析工具:细胞聚类分析,Marker gene 鉴定,GSEA 分析,Qusage 分析等 3.实验设计 (1)非病毒定点整合 CAR-T 细胞的制备 首先,为提高大片段 CAR 序列在 T 细胞中的整合效率,团队通过大量实验摸索和优化,发现以同源臂长度为 800bp 的线性双链 DNA 作为模板,可获得最好的 CAR-T 整合效果,并利用 AAVS1 位点进一步制备了靶向 CD19 的定点
Nature Medicine 重磅:40 年前开始失明,一招光遗传学疗法重获光明!
,Botond Roska 团队在 Nature Neuroscience 发表了题为 Targeting neuronal and glial cell types with synthetic promoter AAVs in mice, non-human primates and humans 的研究 [2], 识别出了多种能够用于非人灵长类动物以及人类视网膜基因治疗的腺病毒相关载体,为眼部疾病基因治疗的进一步推广扫清了障碍。 图片来源:Science除了基因疗法,Botond Roska 团队
naj2007 请教一下各位老师,在构建过表达载体的时候,VEGF和GFP是不是不可以做成融合蛋白,但是如果用不同的启动子的话,很容易丢失荧光,有没有什么解决方法。 zhujoker 可以做成融合蛋白的,即使是使用不同的启动子的话荧光也不那么容易丢失的,大不了你将荧光的启动子换成强的如CMV,EF1a之类。 kinguangjun 或者你可以用CMV-VEGF-IRES-GFP来做
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