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pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP载体

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  • XYbscience
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  • XY8114
  • 2025年07月09日
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      三年

    • 英文名

      pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP

    • 库存

      60

    • 供应商

      信裕生物

    pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP载体

    基本信息

    质粒类型: 慢病毒载体,RNAi载体
    启动子: U6
    载体大小: 8347 bp
    载体抗性: Ampicillin
    报告基因: TurboGFP

    订购信息

    产品编号 产品名称 规格 价格
    XY8114 pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP

    5ug质粒

    ¥1500.00

    质粒图谱

    pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP质粒图谱

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    相关实验
    • 常用载体元件介绍及病毒载体应用

      1.常用载体分类:2,常用载体元件介绍:(1) 启动子:启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。启动子主要分为广谱启动子和特异性启动子。广谱启动子为在各种组织、细胞上广泛表达的启动子;特异性启动子为在特异性组织或者细胞类型上表达的启动子。常用广谱启动子有CAG,CMV,EF1a,PGK等,还包含启动RNA的III型启动子U6和H1启动子;常用特异性启动子如成熟神经元特异性启动子hSyn,投射神经元特异性启动

    • CRISPR 技术进行细胞 TP53 基因敲除

      :pCas9/gRNA1 载体本身不带筛选标签。我们用带有嘌呤霉素和 EGFP 标签的载体 pLV-EGFP(2A)puro 和 pCas9/gRNA1 载体共转染,再用嘌呤霉素筛选转染成功的细胞。 简要步骤 设计靶点→构建 pCas9/gRNA1 载体→pTYNE 验证靶点→pCas9/gRNA1 载体转染 293T 细胞→挑选培养细胞克隆→测序验证基因敲除 靶点设计和基因敲除载体构建 人 TP53 基因有多个 mRNA 和蛋白拷贝,2 个转录起始位点,以及多个

    • 【资源】质粒互换

      Amp Tet-pLKO-Puro 哺乳细胞质粒 四环素调控系统 pTRE2pur 哺乳细胞质粒 Amp Tet-on,Tet-off psiCHECK2 哺乳细胞质粒 双荧光分析质粒

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