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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pMJ806
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | CRISPR/Cas系统 |
|---|---|
| 启动子: | T7/lac |
| 载体大小: | 10557 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Kanamycin |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8122 | pMJ806 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
3 日,Mohamed Bentires-Alj 课题组于 Nature 发表回应,提出了可能导致双方如此迥异的实验结果的原因: 1. 第一个焦点集中于使用 CRISPR 敲除和 shRNA 敲低 LATS1/2 所带来的差异。Bentires-Alj 组发现,shRNA 载体慢病毒高滴度感染细胞会迟滞其生长,但根据原文结果,LATS1/2 表达量应该与 ERα 表达量负相关,降低 LATS1/2 表达量应该会使细胞生长加快。这表明中等程度的降低 LATS1/2 的表达量和大幅降低乃至敲除 LATS
摘要 RNAi技术是研究基因功能的重要工具。其原理是对某个已知基因,设计诱导其沉默的dsRNA,通过合适手段导入细胞或机体使产生干涉效应的信号分子siRNA,导致基因表达水平下降或完全沉默。通过基因表型变化,鉴定该基因功能。从RNAi的研究背景和作用机制出发,对近年来利用RNAi技术研究植物基因功能的概况、诱导方法和载体作一综述。关键词 基因沉默;RNAi技术;植物基因功能 1 RANi的研究背景 1998年,Fire等[1]发现,过去利用正反
interfering RNA)或者是长链双链 RNA(dsRNA:double-strand RNA),与目的基因表达的 mRNA 同源区进行特异性结合,使 mRNA 降解,达到抑制基因表达的作用。 RNAi 活性与转位子的移动、基因表达抑制和细胞命运决定有关。并且是防止病毒感染的重要因子之一。RNAi 的发现对核酸医药研究和基因治疗的应用有很大帮助。 (1)Fire, A.at al .,Nature 391: 806-811 (2)Elbashir SM, at al
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