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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pRGEB32
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
基本信息
| 质粒类型: | 植物表达载体,CRISPR/Cas系统 |
|---|---|
| 启动子: | Ubi |
| 载体大小: | 15905 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Kanamycin |
| 筛选标记: | Hygromycin |
| 备注: | Express sgRNA/PTG with rice snoRNA U3 promoter and Cas9 with rice ubiquitin promoter for Agrobacterium-mediated transformation. |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY8140 | pRGEB32 | 5ug质粒 |
¥1500.00 |
质粒图谱
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文献和实验表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具,本文总结了pET-32α(+)载体技术的构建,该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段,将DNA片段亚克隆到pET-32α(+)表达载体中,在大肠杆菌 BL21(DE3)中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践,重组DNA技术(或基因克隆)是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
素的抗性基因,不特指多位Ampr(试一试)。 无论选用哪种载体,首先都要获得载体分子,然后采用适当的限制酶将载体DNA进行切割,获得分子,以便于与目的基因片段进行连接。pET32a(+)自身载体表达的片段大小 The expected fusion protein expressed encoded by just the pET-32a(+) vector alone would be around 20.4 kDa. The Trx-tag
!希望大家多讨论一下给我点经验和建议,谢谢大家啦! kinguangjun 你好!要增加可溶性,可以换成为能增加可溶性表达的载体来试试,例如pGEX-4T-1或pET32a(+)等,如果还是不行,可能只能用真核表达系统啦! woxingwosu kinguangjun wrote: 你好!要增加可溶性,可以换成为能增加可溶性表达的载体来试试,例如pGEX-4T-1或pET32
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