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小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒案例

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  • ¥1200 - 3999
  • Jingk-Bio
  • 科研检测
  • JK-(a)-5227
  • 上海
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      65

    • 供应商

      晶抗生物

    • 检测范围

      科研检测

    • 检测方法

      elisa

    • 应用

      用于科研实验

    • 适应物种

      Huamn

    • 标记物

      血清,血浆及相关液体等

    • 样本

      血清、血浆、细胞上清、组织匀浆

    • 规格

      48T/96T

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    小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒案例样本采集及使用前的储存和稀释:
    A、相关样品的采集
    血浆:将全血收集到含抗凝剂的离心试管中,采集后立即离心。
    血清:静脉穿刺采集全血,待其凝血,室温下离心获取血清。
    B、样品的储存
    实验开始前,应当将样品用盖子盖,2-8℃环境下可稳定存放5天,如果实验前想要将样品存放更长的时间,则应将样品冻存于-20℃的环境下,解冻的样品在实验前应反复倒置几次。
    C、样品的稀释
    在首次实验时,如果血清样品中睾酮的浓度高于标准品中睾酮的浓度,则应将此样品用零标准品稀释10或100倍,并按实验步骤重新检测,在计算浓度时应当将此稀释因子考虑进去。
    小鼠末端补体复合物C5b-9ELISA检测试剂盒案例操作应注意的实验规则:
    (a)合理安排检测量,ELISA试剂盒以免反应板过多造成洗板等待时间长。
    (b)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
    (c)应保证清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸,以上的措施可以使“花板”降至低限度,从而提高检测的特异性,并得到更准确。
    (d)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
    (e)严重溶血,以HRP为标记的ELISA试剂盒测定中,残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样活性,催化底物显色造成假阳性。
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    图标文献和实验
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    • ELISA法检测细胞凋亡

        (一) 原理   细胞凋亡的发生,是由于钙- 镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA , 产生180bp ~200bp 或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A 、H2B 、H3 和H4 形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免疫法,应用小鼠抗DNA 和抗组蛋白的单克隆抗体,与核小体片段形成夹心结构,可特异性检测细胞溶解物中的核小体片段。   (二)材料与试剂   1 .采用Boehringer

    • 抗核抗体检测方法

      结合的复合物被阻留在滤膜上。 3.ELISA临床上主要是应用间接ELISA检测抗dsDNA抗体,其重复性及敏感性均较对流免疫电泳及双扩散为高。目前已有试剂盒供应。 4.免疫印迹(immunoblotting)先将混合抗原作凝胶电泳,分离开不同的区带,然后将这些带转印到硝酸纤维素膜上,最后用酸标抗体或放射性同位素标记抗体进行检测和分析(方法见第十五章)。由于该试验不需纯化的单个抗原,可在同一固相上作多项分析检测,灵敏度高,特异性强。故目前已广泛用于自身免疫病患者血清中多种自身抗体的检测

    • 影响ELISA结果的若干内源性干扰因素

      感染时,血循环中特异的IgM抗体滴度通常很高,而RF滴度通常相对要低得多。因此,在测定前对标本进行稀释,特异的IgM因高滴度存在仍可检出,而非特异的RF则会因为稀释变成非常低的滴度,从而对测定几乎不产生干扰。现在,有些特异IgM检测ELISA试剂 不要求稀释标本,直接检测,这样虽然方便了实验室技术人员的操作,但容易出现假阳性结果,并且由于某些慢性感染,如HBV的感染,血循环中抗HBelgM可持续以一定的滴度存在,标本不做稀释即进行检测,即可出现阳性结果,从而失去抗HBclgM用于HBV急性

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