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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-30℃干燥环境下保存
- 保质期:
1年
- 库存:
60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
盒
(胶体金法)
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测组织样品中的沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的沙丁胺醇与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上沙丁胺醇偶联物结合。当样本溶液中的沙丁胺醇含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中沙丁胺醇含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:5ppb(ng/ml)
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:
组织…………………8ppb
3 试剂盒组成
检测卡…………………………50个/盒
说明书…………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、振荡器、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道100µl-1000µl
4.3 试剂:中性氧化铝
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 样本前处理步骤:
5.2.1组织
称取3±0.05g匀质的新鲜肌肉/肝脏组织样本放于50ml带盖离心管中,加1g中性氧化铝,再加2ml去离子水,震荡5min后沸水浴5-10min;静置5min,待冷却后取上清液用于检测。
稀释倍数:1.7 检测下限:8ppb
6 实验步骤
6.1 取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的滴加2-3滴(约80ul)到加样孔(S)内。
6.3 室温下放置5-10分钟判断结果。
7 结果判断
阴性:在检测窗内,检测线(T)及对照线(C)同时出现紫红色线。
阳性:在检测窗内,只有对照线(C)出现一条紫红色线。
失效:在检测窗内,对照线(C)不出现紫红色线。
8 注意事项
8.1 该产品只能用来检测组织,不可检测尿样与饲料等样本,否则结果不准确。
8.2 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.3 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.4 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.5 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。
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文献和实验【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内,当样品沿膜扩散时,分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物,5分钟后观察结果。质控孔为质量控制,固定有人lgM,测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色,阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒,包括: (1)检测卡:单独锡纸包装,卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM(质控孔)。 (2)阳性质控液(1.7ml
水/甲醇溶液洗脱并用氮气吹干,并用1mL甲醇/0.05%磷酸溶液=40/60流动相稀释 -------------------------------------------------------------------------------- (3) 沙丁胺醇溶液――萃取方法: 样品前处理:将沙丁胺醇溶液样品加入到20mM的乙酸氨里,配制成10ppm的溶液。 柱活化: 依次加入2mL甲醇、2mL水及2mL30mM盐酸溶液 载样量: 加入1mL的样品。 冲洗: 依次用1mL
A、B红细胞和RhD抗血清,作血型正反定型和RhD试验,血型正反定型相符合,均为A 型,RhD 阳性,用凝聚胺法和同型血液进行配血试验,主管不凝集,次管凝集,血液配合不合,再次进行抽血复查患者血型和RhD,复查结果和初次监测结果相符,并换献血者血样在37℃保温下再次进行聚凝胺法配血,配血结果仍然不合,排除血型错误、血液冷凝集因素和献血员血液问题。用达亚美公司的coombs’卡和同型血液配合,主次侧均发生凝集反应,血液配合不合。考虑到患者可能是不规则抗体所致的配血不合,用达亚美公司的血型不完全抗体检测卡
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