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分子生物学技术
真核细胞DNA的制备与定量|质粒DNA的碱裂解法提取与纯化|λ噬菌体DNA提取|DNA分子的限制性 内切酶消化|DNA片段回收与纯化|目的基因的亚克隆|PCR|引物参数计算|PCR产物的克隆|DNA序列测 定|Southern 杂交|PCR-SSCP|细胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制备|mRNA的分离与纯化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位杂交|原核表达|蛋白SDS电泳|Western|表达蛋白的分离与纯化|表达 蛋白的生物学活性的检测|真核转染
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文献和实验呀,当然如果时间够长的话! wscoco78 :嗯,上次我是选择性抽提的小片段,用的0.8%,是好像条带清晰一些,不过1.5%我也跑出来过,我当时还用到了100bp的marker,所以才用了1.5%,chujun可以综合考虑,那就0.8%~1.5%吧。midas: 自己的实际经验比任何教课书都管用。 brainchip :你们在做LADDER,收集贴壁细胞时,用的是什么方法收集的细胞,胰酶消化么?有没有更好的方法,因为有人说胰酶对已发生调亡的细胞的细胞壁有损害,可以减少凋亡的细胞 数量,是不是真有此事
在 Nature 和 Science 上发表 200 篇文章的大牛
有这么一位大牛科学家,他在《 Nature》上发表了 180 篇论文, 在《Science》上发表了 53 篇论文。想不想认识一下这位大牛呢? 他就是 Robert M May Robert M May,1936 年 1 月生于澳大利亚,悉尼大学物理学博士。1972-1975 年进入美国普林斯顿高等研究院,开启生物科学领域研究。1975 年成为世界著名的生态学者。 他为人类作出哪些贡献? 1. 出版专著 《模型生态系统中的复杂性与稳定
【求助】7000bp左右的片段,用PCR的方法怎么样可以获得?
hanrui1009 小女子是新手,最近忙于做一个抗病基因的克隆,基因的片段大小7010bp左右,打算采用PCR的方法克隆,Taq LA polymerse和29bp的特异性引物,扩增不出来,请高手指点啊! zjubell 扩不出来太正常了。可能你的模板根本就没有,或者降解,或者表达很低。 另一方面,这么长,聚合酶可能在中途就掉下来了。 建议你分段扩增。比如分成5-10个PCR,每段扩600-800bp,设计
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