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- ZY-F1752
- 2025年07月13日
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泽叶生物
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现货
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6-12个月
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100ml
分子生物学技术
真核细胞DNA的制备与定量|质粒DNA的碱裂解法提取与纯化|λ噬菌体DNA提取|DNA分子的限制性 内切酶消化|DNA片段回收与纯化|目的基因的亚克隆|PCR|引物参数计算|PCR产物的克隆|DNA序列测 定|Southern 杂交|PCR-SSCP|细胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制备|mRNA的分离与纯化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位杂交|原核表达|蛋白SDS电泳|Western|表达蛋白的分离与纯化|表达 蛋白的生物学活性的检测|真核转染
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文献和实验做了好多DNA提取保存，吃了很多亏给大家点建议吧：（有疑问可以回帖，有时间我会回答如果我知道）。 血液保存： EDTA抗凝最好，肝素也可以不过经常会影响后续试验，一般可以保存在-20和-80保存3-5年没有问题——保存时间越长似乎dna提取越少，再长时间我也没有试过，注意解冻一次大概损失20%左右（提取感觉估计得到的可能不准），放的时间长也会降解一些。4°做好不要太长3天我是试过没有问题再长不知道了。血凝块就算了吧太难了结果不稳定。如果要分离血浆请在把血冻起来之前，其实越早越好
【心得】关于全血的保存-DNA提取-pcr个人经验（经常在线回复）（血中rna提取在后边ps：5）（组织中提DNA ps6）
做了好多DNA提取保存，吃了很多亏给大家点建议吧：（有疑问可以回帖，有时间我会回答如果我知道） 血液保存：EDTA抗凝最好，肝素也可以不过经常会影响后续试验，一般可以保存在-20和-80保存3-5年没有问题——保存时间越长似乎dna提取越少，再长时间我也没有试过，注意解冻一次大概损失20%左右（提取感觉估计得到的可能不准），放的时间长也会降解一些。4°做好不要太长3天我是试过没有问题再长不知道了血凝块就算了吧太难了结果不稳定呵呵如果要分离血浆请在把血冻起来之前，其实越早越好否则有时候会溶血
发生扩增。如果检测到扩增，则样本中可能含有未去除干净的 DNA。 阴性样本对照 Negative Sample Control 阴性样本指不含有目的基因或者靶序列的样本，也可以是样本保存液。从核酸提取开始做起，经历提取、逆转录（如有）和扩增过程。如果出现扩增，则说明其中某一实验步骤中存在污染，结合 NTC 结果，可以判断是否是样本提取过程中引入的污染。 阳性对照 荧光定量 PCR 实验从样本采集到最后的结果分析分为几个步骤完成，任何一个环节出现问题，都会对结果产生影响。当出现一个无扩增
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