- ￥1350
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0355
- 2025年12月28日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MDA-MB-436
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
human
- 组织来源：
human
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
human
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
human
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
MDA-MB-436人乳腺腺癌细胞 |
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货号 |
ZQ0355 |
|
产品介绍 |
MDA-MB-436细胞源于一名43岁患有乳腺腺癌女性的胸腔积液；MDA-MB-436细胞呈多形性，大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。 注意事项： |
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种属 |
人 |
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性别/年龄 |
女/43岁 |
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组织 |
乳腺/乳房；来源于转移部位:胸腔积液 |
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疾病 |
腺癌 |
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细胞类型 |
肿瘤细胞 |
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形态学 |
多核成分细胞的多形性 |
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生长方式 |
贴壁 |
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倍增时间 |
大约89.31小时 |
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培养基和添加剂（默认） |
DMEM (中乔新舟 货号：ZQ-100)+10%FBS（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（中乔新舟 货号：CSP006） 注意默认方案培养条件：95%空气，5%CO2；37℃ |
|
培养方案B（可选） |
L-15基础培养基（中乔新舟 货号：ZQ-1100）+15%FBS（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%PS（中乔新舟 货号：CSP006）+10ug/ml 胰岛素（中乔新舟 货号：CSP001-10）+16ug/ml Glutathione（中乔新舟 货号：CSP089） 注意B方案培养条件：100%空气；37℃ |
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推荐默认完全培养基货号 |
ZM0355 |
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B方案完全培养基货号 |
ZM0355-B |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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STR位点信息 |
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 10 D16S539: 9,11 D5S818: 13 D7S820: 10 TH01: 9.3 TPOX: 8 vWA: 14,20 |
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默认方案培养条件 |
95%空气，5%CO2；37℃ |
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抗原表达/受体表达 |
*** |
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基因表达 |
*** |
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保藏机构 |
ATCC; HTB-130 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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- 内容
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文献和实验1.乳腺单纯癌：由管内癌发展而来，为乳腺癌最常涂片所见：癌细胞巨大，多为裸核；核仁多且巨大，畸形大多染成深蓝色，细胞大小，形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌：癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形，核位于细胞一侧，呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变，核煺我增多，粗颗粒状，分布不均；核仁多而形态不规则，胞质丰富，略嗜碱性，胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌：此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌，医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小，圆形、胞质中等量。核染色质致密，网状。核仁
我养的细胞都是乳腺癌细胞，以下几种：1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞，培养基用DMEM或RPMI1640均可， 10－15％的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基，加入0.25％的胰酶1ml，轻轻晃动培养瓶，使胰酶流遍瓶壁，以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶（25ml培养瓶）静置消化2－5min，待细胞缩起变圆，将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗，而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用，感觉效果还不错
wrwy 因实验急需MCF7,SKBR3乳腺癌细胞，哪位好心人能交换，本实验有T47D,231.293等细胞。谢谢。 msniu 我有MCF-7，站内联系 chenrongjun2011 本人在广州做实验，需要用到SKBR3，能否相赠一点，请加QQ1765730072或电话15915836004 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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