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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
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- 细胞类型:
--
- 肿瘤类型:
--
- 供应商:
上海澳音生物公司
- 库存:
1×10^6
- 英文名:
MDA-MB-436
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
无限
- 运输方式:
复苏发货或干冰冷冻发货
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
--
- 免疫类型:
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
--
| 细胞详情 |
||
| 细胞名称 |
乳腺腺癌细胞MDA-MB-436 |
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| 货 号 |
SAc0239 |
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| 组织来源 |
乳腺;源自转移部位:胸腔积液,腺癌 |
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| 细胞形态 |
多形态 |
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| 生长方式 |
贴壁生长 |
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| 描 述 |
细胞呈多形性,大多数细胞在间接免疫荧光染色时呈现与抗微管抗体的强烈反应。在免疫缺陷小鼠体内不成瘤,在半固体培养基中可形成集落。 |
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| 培养条件 |
L-15,10%FBS,10ug/ml胰岛素,16ug/ml谷胱甘肽;100%空气,无二氧化碳培养;37℃培养 |
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| 换液频率 |
2-3天 |
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| 传代周期 |
4-6天 |
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| 传代比例 |
1:3 |
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| 冻存液配方 |
95%完全培养基,5%DMSO |
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| 安全性 |
BSL-1 |
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| 供应限制 |
仅供研究之用。 |
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1.细胞冻存管: 收到货物后,请检查箱子里面是否还有干冰。
● 若干冰已剩余不多,不能掩埋冻存管,请及时拍照,并第一时间联系销售。
● 若干冰充裕,可以安排复苏细胞,复苏方法参考【说明书】;不安排复苏,请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期(一周内)的存放可以放在-80冰箱,建议最好保存在液氮中。
2.培养瓶的活细胞: 收到请检查培养瓶是否完好,是否有漏液,培养基是否浑浊
●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系,我们会第一时间为您处理。
● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装,在显微镜下对细胞进行多个视野,不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒,放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后,拿出在显微镜下观察,并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度,请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代,请回收培养瓶中的培养基,留适量培养基在瓶中,并将培养瓶放在培养箱继续培养即可(个别细胞除外,详见说明书)
仅供研究之用。
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文献和实验1.乳腺单纯癌:由管内癌发展而来,为乳腺癌最常涂片所见:癌细胞巨大,多为裸核;核仁多且巨大,畸形大多染成深蓝色,细胞大小,形态染色均不一致。 2.乳腺腺癌:癌细胞呈典型的腺体样排列。细胞呈锥形,核位于细胞一侧,呈扭曲、折叠、凹陷等畸形改变,核煺我增多,粗颗粒状,分布不均;核仁多而形态不规则,胞质丰富,略嗜碱性,胞质及核内可见多量弥散的小空泡。 3.乳腺髓样癌:此型细胞成分极丰富与单纯癌一起称为实体癌,医学教|育网搜集整理癌细胞一般中等大小,圆形、胞质中等量。核染色质致密,网状。核仁
我养的细胞都是乳腺癌细胞,以下几种:1、MCF-7 是一种很好养的人乳腺癌细胞,培养基用DMEM或RPMI1640均可, 10-15%的小牛血清就能长得很好。一般两到三天传一代。传代也很常规。吸出培养基,加入0.25%的胰酶1ml,轻轻晃动培养瓶,使胰酶流遍瓶壁,以去除残余的培养基。再加入2ml胰酶(25ml培养瓶)静置消化2-5min,待细胞缩起变圆,将胰酶吸出加入培养基3ml吹打成单细胞悬液分瓶即可。我一般都不用缓冲液冲洗,而直接用胰酶冲洗一下以去除剩余血清的作用,感觉效果还不错
wrwy 因实验急需MCF7,SKBR3乳腺癌细胞,哪位好心人能交换,本实验有T47D,231.293等细胞。谢谢。 msniu 我有MCF-7,站内联系 chenrongjun2011 本人在广州做实验,需要用到SKBR3,能否相赠一点,请加QQ1765730072或电话15915836004 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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