- ¥3880
- 普诺赛
- 湖北武汉
- CP-M151B
- 2026年09月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
- 库存：
999
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
不适用（非肿瘤细胞）
- 细胞类型：
免疫细胞
- 品系：
Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
- 组织来源：
Immune system
- 相关疾病：
不详
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
不适用
- 细胞形态：
圆形、树突状
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
不详
- 运输方式：
常温/冻存
- 年限：
属于高度分化细胞；属于不增殖细胞群
- 生长状态：
半贴壁半悬浮
- 规格：
5×10^5Cells/T25
产品简称：Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
英文名称：Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
中文名称：小鼠骨髓树突状细胞（成熟DC细胞）
细胞简介：小鼠骨髓树突状细胞分离自腿骨髓组织；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的；树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞，典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长，在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落，细胞大而形态不规则，表面皱褶多，亦可见少量短刺状突，胞内细胞器丰富并可见吞噬泡，具有较强的迁移能力，伴随有部分未完全诱导成的单核细胞，贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成，多数呈悬浮生长， 细胞呈圆形，细胞体积进一步增大，表面大量粗细不等的树枝样突起（高倍镜或者电镜下可观察到），伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志，主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物（MHC）以及CD80、CD86等共刺激分子，进而激活T淋巴细胞，诱导免疫应答，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节；未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力，但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答，不能激活T细胞的第二信号，可导致T细胞无能，从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。树突状细胞（DC细胞），imDC/mDC共同基础鉴定指标为CD11c，阳性率>80%，其中未成熟树突状细胞（imDC细胞）表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低，阳性率<30%以下。成熟树突状细胞（mDC细胞）表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较高，阳性率>80%。依据成熟度会有波动变化。
方法简介：普诺赛实验室分离的小鼠骨髓成熟DC细胞采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来，细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。
培养基：小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等)
传代特性：属于高度分化细胞；属于不增殖细胞群
换液频率：每2-3天换液一次
消化液：0.25%胰蛋白酶
实验图：
1、原代细胞种类齐全，满足科研多样化需求
2、细胞全部取自新鲜组织，现提取现生产，细胞纯度可达90%
3、免费提供免疫荧光鉴定报告、原代细胞分离报告及细胞生长图片
4、可提供定制服务：特殊应用细胞、特殊动物细胞及客户自供组织来源细胞
5、提供配套的原代专用培养基，培养细胞状态良好
6、专业技术支持，售前售后无忧
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文献和实验[1] Combining Mechanical High-Intensity Focused Ultrasound Ablation with Chemotherapy for Augmentation of Anticancer Immune Responses[J]. Molecular Pharmaceutics, 2021-04-22. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.1c00229.
不会降解产生氨），1 ug rmGM-CSF（Chemicon和PPT的都用过，现在用PPT，好像还行）。 5. 第6天，第8天半量换液，离心设置为300 g，5min（不知道够不够，肯定有损失）。 6. 第10天300 g，5min收集悬浮细胞转到细胞培养皿（巨噬细胞多贴点壁），同时培养基成分里rmGM-CSF含量至少减半（好像说怕继续分化成非树突吧，文献看了有一段时间记得不那么清楚了惭愧啊，其实文献仅供参考，也不一定对，关键还是自己的实践）。 7. 第11天加LPS刺激其成熟
树突状细胞（ DC ）的来源及分化成熟 人树突状细胞起源于造血干细胞(hemopoieticstemcell)。DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC(myelioddendriticcells，MDC)，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；②来源于淋巴样子细胞，称为淋巴样DC(1ymophioddendriticcells，LDC)或浆细胞样DC(plasmacytoidDC，piX；)，即DC2，与T细胞和NK细胞有共同
出奇特的形态。 7、进行您的工作 重悬并计算细胞，您现在可以用单核DC细胞进行下一步的工作。另外，可以用流式细胞仪检测 CD14，CD45 和 CD83 来验证树突状细胞的免疫表现型。 注意：使用混合有细胞因子包的 PromoCell 的 DC 生成培养 基DXF传代得到的成熟单核 DC 细胞的表面抗原形态为 CD14-/CD45+/CD83+。 相对应细胞形态一览表 DC的主要特点： • 不需要磁珠等复杂方式
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