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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛
- 细胞类型:
免疫细胞
- 品系:
Mouse Mature Bone Marrow-Derived Dendritic Cells
- 组织来源:
腿骨髓组织
- 物种来源:
小鼠
- 细胞形态:
圆形、树突状
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 运输方式:
常温/冻存
- 年限:
属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群
- 生长状态:
半贴壁半悬浮
- 规格:
5×10^5Cells/T25

小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
产品信息
| 产品名称 | 小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞) |
| 组织来源 | 腿骨髓组织 |
| 默认种属 | 昆明小鼠,其他咨询 |
| 产品规格 | 5×10^5Cells/T25 |
| 细胞简介 | 小鼠骨髓树突状细胞分离自腿骨髓组织;骨髓是机体的造血组织,位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种:红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用,白细胞能杀灭与抑制各种病原体,包括细菌、病毒等;某些淋巴细胞能制造抗体。因此,骨髓不但是造血器官,它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨质间的网眼中,是一种海绵状的组织,能产生血细胞的骨髓略呈红色,称为红骨髓。出生时,红骨髓充满全身骨髓腔,随着年龄增大,脂肪细胞增多,相当部分红骨髓被黄骨髓取代,最后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓DC细胞是由骨髓单核细胞诱导而成的;树突状细胞分为成熟树突状细胞和未成熟树突状细胞,典型的未成熟树突状细胞呈半贴壁生长,在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串样集落,细胞大而形态不规则,表面皱褶多,亦可见少量短刺状突,胞内细胞器丰富并可见吞噬泡,具有较强的迁移能力,伴随有部分未完全诱导成的单核细胞,贴壁形态多样。而成熟的树突状细胞由未成熟DC进一步经TNFα、LPS等诱导而成,多数呈悬浮生长, 细胞呈圆形,细胞体积进一步增大,表面大量粗细不等的树枝样突起(高倍镜或者电镜下可观察到),伴随少量贴壁未成熟细胞或者单核细胞。未成熟DC细胞长时间培养也可能导致自发分化成熟。DC细胞尚无特异性细胞表面分子标志,主要通过形态学、组合性细胞表面标志、在混合淋巴细胞反应中能激活初始T细胞等特征进行鉴定。其中成熟树突状细胞表面高表达主要组织相容性复合物(MHC)以及CD80、CD86等共刺激分子,进而激活T淋巴细胞,诱导免疫应答,处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节;未成熟树突状细胞具有很强的抗原摄取加工能力,但由于缺乏多种共刺激分子不能使初始T细胞活化、增殖产生免疫应答,不能激活T细胞的第二信号,可导致T细胞无能,从而诱导免疫低反应或抗原免疫特异性耐受。树突状细胞(DC细胞),imDC/mDC共同基础鉴定指标为CD11c,阳性率>80%,其中未成熟树突状细胞(imDC细胞)表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较低,阳性率<30%以下。成熟树突状细胞(mDC细胞)表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ类分子等共刺激分子表达较高,阳性率>80%。依据成熟度会有波动变化。 |
| 方法简介 | 普诺赛实验室分离的小鼠骨髓成熟DC细胞采用密度梯度离心法分离骨髓单个核细胞、培养过程添加细胞因子诱导而来,细胞总量约为5×10⁵ cells/瓶。 |
| 质量检测 | 普诺赛实验室分离的小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)经CD86免疫荧光鉴定、细胞形态等综合鉴定,纯度可达80%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
培养信息
| 自备试剂: |
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| 培养基: | 小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)完全培养基(含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等) (CM-M151B) | ||||||||
| 换液频率: | 每2-3天换液一次 | ||||||||
| 生长特性: | 半贴壁半悬浮 | ||||||||
| 细胞形态: | 圆形、树突状 | ||||||||
| 传代比例: | 不传代 | ||||||||
| 传代特性: | 属于高度分化细胞;属于不增殖细胞群 | ||||||||
| 消化液: | 0.25%胰蛋白酶 | ||||||||
| 小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。 | |||||||||

小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)普诺赛®的原代细胞种类齐全,满足科研多样化需求,细胞全部取自新鲜组织,现提取现生产,细胞纯度可达90%,提供配套的原代专用培养基,培养细胞状态良好,我们拥有上千平方米的标准万级净化车间,完善的质量管理体系,并遵循先进的细胞库管理理念,致力于为科研客户提供高质量、全方位的原代细胞产品,助力生命科学研究。

小鼠骨髓树突状细胞(成熟DC细胞)液氮保存
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文献和实验Combining Mechanical High-Intensity Focused Ultrasound Ablation with Chemotherapy for Augmentation of Anticancer Immune Responses
期刊:Primary Cell
IF:4.9
Journal:Molecular Pharmaceutics
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00229
干细胞扩增培养组分[2] 2.诱导多能干细胞(iPSC)向HSC分化 联合SCF、TPO、FGF basic、VEGF165等因子,可显著促进iPSC分化为造血干细胞样细胞(HSPC),高表达CD34、CD45等造血干细胞标志物,为再生医学、造血功能障碍治疗提供新的细胞来源。 图4.iPSC向红细胞的分化[3] 3.树突状细胞(DC)疫苗制备 DC细胞是肿瘤免疫治疗的核心抗原呈递细胞,在体外培养体系中添加GMP级重组人FLT3L,可高效扩增DC细胞前体,诱导DC细胞成熟
概述 树突状细胞(DC)的主要功能是吸收抗原,进行加工,并向T淋巴细胞呈递。其它抗原呈递细胞也有此功能,如B淋巴细胞和单核细胞。但是,与其它细胞不同的是,DC细胞具有诱导初发免疫反应的独特功能,例如,可以活化处女T细胞(Naive T cell)。DC细胞存在于外周淋巴组织中,已在血液和非淋巴器官中发现了不同类型的DC细胞,并被认为是淋巴组织中细胞的前体。 由于血液和组织中DC细胞含量少,且缺乏特异的DC标记物,所以DC细胞的研究非常困难。因此,关于DC细胞的了解主要
祝贺!翌圣HiActi®细胞因子再度赋能,助力2篇高分论文发表
Protein(91108ES)和HiActi® Recombinant Mouse IL-4 Protein(90144ES)进行小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDCs)的体外诱导培养。实验方法显示:将C57BL/6小鼠骨髓细胞接种于含20 ng/mL GM-CSF、10 ng/mL IL-4的RPMI 1640完全培养基中,于第6天收集悬浮及弱贴壁细胞,用于后续RL-LNPs与PEG-LNPs处理、树突状细胞成熟检测、细胞因子检测及蛋白质组学等实验
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