相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
NAD kit
- 库存:
70
- 供应商:
齐一生物
- 规格:
100T
齐一生物提醒:代测样品性质与数量、是否检测重复、有无特殊的化学处理、保存条件与保存时间和检测指标等,客户填写样本登记单特别珍贵的样品请提前声明。
客户自备仪器和试剂:
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
常见样本处理方法:
1、血清(浆)样品:直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备:
细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1 的比例(建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液) ,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或200W,超声 3s,间隔10s,重复30 次)8000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
组织:按照组织质量(g) :提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,
加入 1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
齐一生物客户须知
1. 收到试剂盒后请按照产品说明书“组成试剂和配制试剂”核对试剂种类和数量,注意是否漏液,妥善存放不同试剂。
2. 检测前按照说明书“自备仪器和试剂用品”准备好相应仪器和试剂。
3. 测定前务必认真阅读说明书,严格按照说明书要求操作,以保证检测结果可靠。
4. 建议选2个样品做预测定,以免浪费样品和试剂盒。有问题请及时全面如实地与售后沟通,以找到真正的原因,确保实验顺利进行。
5. 齐一生物只试剂盒质量本身负责,对于因用户的样品、保存和操作等公司无法控制的因素造成测定失败,不能负责。
齐一生物供应,以上资料供参考如有疑问需要详细资料请联系我们客服人员电话021-60348496;手机18121453965
齐一生物生化产品分类:详细检测方法价格询问客服人员电话:021-60348467
植物激素类检测试剂盒
植物多酚类检测试剂盒
植物黄酮类检测试剂盒
谷胱甘肽类检测试剂盒
维生素代谢类检测试剂盒
维生素类检测试剂盒
氧化磷酸化类检测试剂盒
氧化与抗氧化类检测试剂盒
果胶类检测试剂盒
辅酶类检测试剂盒
氮代谢类检测试剂盒
氨基酸类检测试剂盒
氨基酸代谢类检测试剂盒
酯酶类检测试剂盒
糖代谢类检测试剂盒
糖原类检测试剂盒
蔗糖类检测试剂盒
淀粉类检测试剂盒
离子类检测试剂盒
土壤类检测试剂盒
生物胺类检测试剂盒
生物碱类检测试剂盒
中药成分类检测试剂盒
信号分子类检测试剂盒
抗生素残留类检测试剂盒
色素类检测试剂盒
不饱和脂肪酸类检测试剂盒
蛋白含量测定类检测试剂盒
蛋白酶类检测试剂盒
脂肪酸类检测试剂盒
脂肪酸代谢类检测试剂盒
动物激素类检测试剂盒
抗生素残留类检测试剂盒
核苷酸类检测试剂盒
有机酸类检测试剂盒以上分类是属于齐一生物测试盒产品分类,详细检测指标可以咨询我们客服人员或者技术人员,齐一生物热线电话:021-60348496;手机:15000924724
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验105重悬的细胞,300 g离心5 min,弃上清。加入500 μL稀释成1 ×的Annexin V Binding Buffer工作液重悬细胞。 细胞悬液中加入5 μL的荧光素标记-Annexin V和5 μL的细胞核染色液。 轻柔涡旋混匀后,室温避光孵育15~20 min。 反应完成后立即上机检测。如不能及时检测,请于冰上避光静置并于1 h内完成检测。 检测 1)流式细胞仪检测 处理好的样本在流式细胞仪上检测。 2)荧光显微镜分析 取一滴用荧光素-Annexin V/细胞核染色液双染的细胞
一、目的脂肪广泛存在于许多植物的种子和果实中,测定脂肪的含量,可以作为鉴别其品质优劣的一个指标。脂肪含量的测定有很多方法,如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、电测和核磁共振法等。目前国内外普遍采用抽提法,其中索氏抽提法(Soxhlet extractor method)是公认的经典方法,也是我国粮油分折首选的标准方法。通过本实验的学习,掌握索氏抽提法测定粗脂肪含量的原理和操作方法。二、原 理本实验采用索氏抽提法中的残余法,即用低沸点有机溶剂(乙醚或石油醚)回流抽提,除去样品中的粗脂肪,以样品
漏斗冲入100mL 容量瓶中,加水达70-80mL,摇匀后置于80℃恒温水浴上浸提0.5h。 待上述样品冷却后,沉淀蛋白质,加入5%硫酸锌5mL,再慢慢滴入0.3mol/L Ba(OH)2 5mL,以沉淀蛋白质。振荡后静置,至上层出现清液后再加一滴Ba(OH)2,直至无白色沉淀时,向容量瓶加水至刻度。 3.还原糖含量的测定: 过滤上述已定容的样品液,取5mL 滤液,再定容到100mL(此步视样品的含糖量而定)。取已稀释的溶液2mL,与标准葡萄糖显色法相同:加铜试剂2mL,煮沸10min,加砷钼
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








