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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
默瑞生物
- 英文名:
Agarose T3, gel strength (1.5%) >1000 g/cm2. Entry level agarose which can be used for most electrophoresis applications
- 规格:
25G/50G/100G/250G/500G/1KG
| 规格: | 25G | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50G | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 100G | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 250G | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 500G | 产品价格: | 询价 |
| 规格: | 1KG | 产品价格: | 询价 |
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文献和实验Xho I (10U/μl) 6. 37℃反应1.5小时,然后65℃灭活酶10分钟; 7. 反应完成,双链cDNA合成完毕。置于4℃准备回收。 六、 胶回收 cDNA(QIAEXII GEL Extraction Kit 回收试剂盒 ) 1.配制小胶数板(每个样品一板):1%琼脂糖凝胶,2μl EB/300ml 胶 2.取4℃保存样品上样,40μl/孔。 3.电泳50V;1hr 4.紫外灯下分别切下500~1kb、1.0-2.0kb及2.0-4.0kb cDNA 片段
管内,加1ml 75%乙醇4℃静置1h,离心,10000rpm 10min。 (10)弃上清,用蜡膜将管口封好,针刺数个小孔,真空抽提(10~15min)。 (11)加200μl 1×TE溶解,置4℃保存。 (12)对所提 DNA 用紫外分光光度计进行定量和纯度检测。 (13)取2~4μl DNA 样品,经琼脂糖凝胶(Agarose)电泳,检查所提 DNA 的质量及降解情况。 (二)组织 DNA 的制备 (1)将200mg
光下观察结果,与标准 DNA 分子量比较,确认目的基因和内切酶的切割效果。 ⒈电泳条件: 凝胶制备: 1 %琼脂糖凝胶 agarose(mg) X50TAE(ml)
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