透析袋MD18（2000）

荧光素FITC标记抗体的方法

pH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。(2)方法及步骤①抗体准备 用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／ml，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。②荧光色素准备 按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．01rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18～24h。④透析

【求助】今天提的PUC18质粒直接电泳，请大家帮我看一下

zjf0709 左侧的是提取的PUC18质粒，中间的marker不太好（可以忽略），右侧的marker是DL2000，由于跑得时间过长所以marker跑散了，右侧DL2000最上面的一个条带是2000bp，PUC18的序列是2686bp，为什么会跑的比2000bp还快？这个现象正常吗？是不是超螺旋的问题？请大家帮忙解答，谢谢！！！ zjf0709 自己顶一下，请大家帮忙看一看。 济南基美

DNA片段从琼脂糖凝胶中的分离

NaOH 5 minutes 低盐缓冲液50mM/LTris .Cl 0.15M/L NaCl 10mM/L EDTA(pH8.0) 高盐缓冲液50mM/LTris .Cl 1M/L NaCl 10mM/L EDTA(pH8.0) 电洗脱法基本原理 将电泳分离后含目的DNA片段的琼脂糖切割下来， 装于透析袋中，继续在高电压下电泳，这时目的DNA会从凝胶中电泳出进入透析袋中， 由于DNA分子量大，不能透过透析袋，从而保留于透析袋中。 取出透析袋中含DNA的溶液