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- 2025年07月14日
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文献和实验C30min（3ul？多加点没关系） 7)蛋白酶K37C30min（3ul？多加点没关系）再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择（6－10ul）0.5xTBE里跑电泳 注意：DNA别降解了，混匀时tip头口剪宽一些，组织要多一些。 另：你们问我如何避免样品溢出，好像溢出不多啊，一丝一缕而已，至少我的ladder跑得出来，就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧，不至于全流出来吧，还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重，这也是书上的做法。要不把胶
by pipetting up and down and carefully load into a well of the agarose gel. :: Pipette 10 ul of a solution containing a DNA size standard into an empty well of the gel
and 0.0125% bromophenol blue) and mix well. 3) Denature the ladder in loading buffer at 70°C for 10 minutes. Keep on ice for 1-2 minutes to quench. 4) Load ladder and your RNA samples on the pre-run gel from Step 1. 5) Perform
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