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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
149
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
科研实验研究
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、组织及各种体液
- 规格:
48T/96T
人粘脂蛋白3(MCOLN3)ELISA kit 供应样品加样基本事项:
一、加样时一定要仔细,加样后,再检查,以防漏加、错加。
二、加样后,反复抽吸3次混匀,防止血清聚集孔底,导致非特异性吸附,洗涤不彻底。
(1)每次注水洗涤,应静止30秒钟;
(2)选用吸水纸作为衬垫,每次洗涤后扣干孔内水分;
三、可选用塑料洗涤瓶,滴加后,认真检查各孔,结果判断。
(1)包括阴性对照孔在内,各孔显色普遍偏深;
(2)包括阳性对照在内,各孔均无显色;
(3)阳性对照不显色,而其它样本显色正常;
人粘脂蛋白3(MCOLN3)ELISA kit 供应比色常见问题分享:
1、比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。
2、以软板为载体的试验,先将板置于标准96孔的座架中,才可进行比色,在加底物液显色前,先将软板边缘剪净,这样就可完全平妥坐入座架中。
3、比色时应先以蒸馏水校零点,测读底物孔(未经任何反应仅加底物液的孔)和空白孔(以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔)。
4、以记录本次试验的试剂状况,其后可用空白孔以蒸馏水校零点,以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度,然后进行计算。
5、比色结果的表达以往通用光密度,现按规定用吸光度,通常的表示方法是,将吸收波长写于A字母的右下角,如OPD的吸收波长为492nm,表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。
人粘脂蛋白3(MCOLN3)ELISA kit 供应一直以来通过不断的提升自身的专业技术水平和服务质量,为科研院所、高等院校等实验室相关人员提供更的服务,除深获顾客信赖外,更带给顾客喜悦和满足,我司卖出的ELISA试剂盒可绕地球一圈,一点都不夸张哦!
人粘脂蛋白3(MCOLN3)ELISA kit 供应实验标本要求 :
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验,若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验。 然后我又尝试加溶菌酶,首先加至终浓度100 ug/ml,4C半小时菌液不变粘,加大浓度至1 mg/ml,半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4,我怀疑是pH不合适,换用pH8.0 TE buffer,1 mg/ml溶菌酶,4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的,担心溶菌酶失效,重新称取冻干粉末,直接加入菌液,仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事?请高手解答,并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法,以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时
ug/ml,4C半小时菌液不变粘,加大浓度至1 mg/ml,半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4,我怀疑是pH不合适,换用pH8.0 TE buffer,1 mg/ml溶菌酶,4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的,担心溶菌酶失效,重新称取冻干粉末,直接加入菌液,仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事?请高手解答,并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法,以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时是否没有活性了?可否配成浓缩
是没有问题的. 2、表达重组蛋白时,细菌裂解方法都有哪些? 在表达重组蛋白时,诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好,但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解,可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下:宁波新芝超声细胞破碎仪,功率400W,超5秒,间隔5秒,重复99次。然后显微镜观察,不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液,用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶,首先加至终浓度100 ug/ml,4C半小时菌液不变粘
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