- ￥1400
- 中乔新舟
- 中国
- ZQ0148
- 2025年12月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C6
- 库存：
大量
- 供应商：
中乔新舟
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
rat
- 组织来源：
rat
- 相关疾病：
否
- 物种来源：
rat
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
咨询销售
- 器官来源：
rat
- 运输方式：
T25瓶运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
5 x 10^5 cells/vial
|
产品名称 |
C6大鼠胶质瘤细胞 |
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货号 |
ZQ0148 |
|
产品介绍 |
神经胶质细胞株C6是由本达等通过一系列的交替培养和动物传代从N-亚硝基甲基脲诱导的大鼠神经胶质肿瘤中克隆出来的。 注：单一血清培养细胞的不能保证细胞状态。 |
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
脑 |
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形态学 |
成纤维样 |
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细胞类型 |
癌细胞系 |
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倍增时间 |
大约24小时(CLS = 500142)；大约25-30小时(DSMZ=ACC-550) |
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生长方式 |
贴壁 |
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培养基和添加剂 |
F12K（中乔新舟 货号：ZQ-599）+15%马血清（中乔新舟 货号：ZQH500）+2.5%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ500-A）+1%双抗（中乔新舟 货号：CSP006） |
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推荐完全培养基货号 |
ZM0148 |
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生物安全等级 |
BSL-1 |
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培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-107 |
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供应限制 |
仅供科研使用 |
上海中乔新舟生物科技有限公司成立于2011年，历经十多年发展，主要专注于细胞生物学产品的研究和开发，专注于为药企、各类科研机构及CRO企业提供符合标准规范的细胞培养服务、细胞培养基、细胞检测试剂盒、细胞培养试剂，胎牛血清和细胞生物学技术服务等。
公司一直致力于为高等院校、研究机构、医院、CRO及CDMO企业提供细胞培养完整解决方案，这些产品旨在满足细胞培养的多样需求，确保实验和研究的有效进行。引用中乔新舟（ZQXZBIO）产品和服务的文献超数千篇。
产品服务
细胞资源：原代细胞、细胞株、干细胞、示踪细胞、耐药株细胞、永生化细胞等基因工程细胞。
试剂产品：胎牛血清、完全培养基（适用于原代细胞及细胞株）、无血清培养基、基础培养基、细胞转染试剂、重组因子、胰酶和双抗等等细胞培养所有实验相关产品。
技术服务：稳转株构建、原代细胞分离、特殊培养基定制服务、细胞检测等。
目前产品已经畅销国内30多个省市，与客户建立长期的合作伙伴关系，共同实现成功。全体员工将不懈努力，继续为科研人员提供优良的产品和服务，致力成为全球细胞培养领域的参与者。
企业愿景
致力于成为国内细胞培养基产业的佼佼者，生物医药领域上游原材料的优良提供商。
企业使命
成长为专业细胞系及原代细胞培养供应商、专业细胞培养基及培养试剂生产商。
企业荣誉
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文献和实验论文标题： Inflammatory tumor microenvironment responsive neutrophil exosomes-based drug delivery system for targeted glioma therapy
DOI： 10.1016/j.biomaterials.2021.120784
发表时间： 2021-03-31
期刊： BIOMATERIALS
影响因子： 12.479
货号： ZQ0148
产品名称： rat glioblastomas (C6) cells
论文标题： Penetration of the blood–brain barrier and the anti-tumour effect of a novel PLGA-lysoGM1/DOX micelle drug delivery system
DOI： 10.1039/C9NR08741A
发表时间： 2020-01-07
期刊： Nanoscale
影响因子： 6.895
货号： ZQ0148
产品名称： C6 cells
CLPUB00233
Lightbody J.
Establishment of differentiated clonal strains of glial brain cells in culture.
Fed. Proc. 27:720-720(1968)
PubMed=4873531; DOI=10.1126/science.161.3839.370
Benda P., Lightbody J., Sato G.H., Levine L., Sweet W.H.
Differentiated rat glial cell strain in tissue culture.
Science 161:370-371(1968)
DOI=10.1007/BF02618370
Stulberg C.S., Coriell L.L., Kniazeff A.J., Shannon J.E.
The animal cell culture collection.
In Vitro 5:1-16(1970)
PubMed=3468959
Yoshida T., Shimizu K., Ushio Y., Mogami H., Sakamoto Y.
Possibility of overcoming of ACNU resistance in an ACNU-resistant subline of C6 rat glioma.
No To Shinkei 38:1065-1070(1986)
PubMed=2303323
Brauner T., Schmid A., Hulser D.F.
Tumor cell invasion and gap junctional communication. I. Normal and malignant cells confronted in monolayer cultures.
Invasion Metastasis 10:18-30(1990)
PubMed=2303324
Brauner T., Hulser D.F.
Tumor cell invasion and gap junctional communication. II. Normal and malignant cells confronted in multicell spheroids.
Invasion Metastasis 10:31-48(1990)
PubMed=19381449; DOI=10.1007/s11060-009-9875-7
Barth R.F., Kaur B.
Rat brain tumor models in experimental neuro-oncology: the C6, 9L, T9, RG2, F98, BT4C, RT-2 and CNS-1 gliomas.
J. Neurooncol. 94:299-312(2009)
PubMed=25492533; DOI=10.3109/19401736.2014.982619
Gao J., Hu L., Peng H.-H., Shi J.-G.
The complete mitochondrial genome sequence of the rat C6 glioma cell line.
Mitochondrial DNA 27:2188-2189(2016)
DOI=10.5005/jp-journals-10082-02230
Kuduvalli S.S., Ramalakshmi O., Precilla S.D., Anitha T.S.
Evaluation of cell doubling time in C6 and Y79 cell lines based on seeding density.
SBV J. Basic Clin. Appl. Heatlh Sci. 2:146-149(2019)
PubMed=34917708; DOI=10.1016/j.dib.2021.107658
Silantyev A.S., Bukato O.N., Butenko I.O., Chernysheva A.A., Pobeguts O.V., Nosyrev A.E., Gurina O.I.
Proteomic dataset: profiling of glioma C6 and astrocytes rat cell lines before and after co-cultivation.
Data Brief 39:107658.1-107658.9(2021)
一、材料：125I-UdR购自中科院北京原子能所，放化纯度>95%。脱氧腺苷（AdR）、脱氧鸟苷（GdR）、脱氧胞苷（CdR）、脱氧尿苷（UdR）均为Sigma公司产品。 二、方法 1、细胞培养：当癌细胞贴壁生长超过瓶壁的70%，用胰蛋白酶消化30-40s，传代培养。肿瘤细胞每3-4d传代1次。在50ml培养瓶中，细胞数达2×106个细胞后，取处于对数生长期的细胞进行细胞存活实验。 2、细胞存活实验：将制备好的细胞按1×105个/ml细胞接种于25ml的培养瓶中
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大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 水平。用纯化的大鼠神经胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经胶质
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