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- 2025年12月04日
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10
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上海远慕生物
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50 x 100 μl
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文献和实验一步实现单拷贝到高拷贝的转换－－Copy Control克隆技术（附图）
这个载体含有两个复制起始位点（如图1）：单拷贝的大肠杆菌F-因子复制子，和诱导型的高拷贝oriV。 OriV的启动，需要trfA基因产物，trfA基因既不在pCC1 Vector上，也不在其他常规用来克隆的大肠杆菌菌株中，这个基因由CopyControl 的第二个重要元件—— TransforMax EPI300 E.coli菌株提供。 （二）TransforMax EPI300 E.coli. 这是一个工程菌株，含有受诱导启动子严谨控制的trf A基因，在诱导
一步实现单拷贝到高拷贝的转换---CopyControl克隆技术
TransforMax EPI300 E.coli菌株提供。 2．TransforMax EPI300 E.coli. 这是一个工程菌株，含有受诱导启动子严谨控制的trf A基因，在诱导表达的条件下可以提供启动oriV所需要的trf A基因产物。另外phage T1-resistant TransforMax EPI300-T1R E.Coli也可提供这个基因的产物。 图
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
microdissected cells in 20 µl proteinase K buffer. Incubate overnight at 37°C. B: DNA Purification Lyse the cells overnight at 42°C, in 50 µl phenol:chloroform:isoamyl alcohol. Boil 10 min at 95°C. Vortex 1 min. Centrifuge 20 min at 14,000 rpm at RT
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