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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人工合成的人IΚB-Α的一段多肽
- 形态:
液体
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 克隆性:
多克隆
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠
- 保质期:
二年
- 抗原来源:
人
- 目录编号:
YT806
- 库存:
986
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB,IP,IHC,IC
- 浓度:
1mg/ml
- 靶点:
IκB-α
- 抗体英文名:
anti-IkB-α antibody
- 抗体名:
IkB-α抗体
- 规格:
>10次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
IkB-α抗体优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多IkB-α抗体等一抗产品请联系我司咨询订购。
名称:IkB-α抗体优惠促销
编号:YT806
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:>10次
本抗体是用人工合成的人IκB-α的一段多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测10次。
本IκB-α抗体识别的是总IκB-α(total IκB-α),无论IκB-α被磷酸化与否都可以被检测出来。
IκB-α是调控NF-κB的一个关键蛋白。NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物。当炎症因子、生长因子或趋化因子等(例如TNF-α,IL-1β等)可以激活NF-κB的刺激存在的情况下,IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化,随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NFκB和IκB-α解聚后,其核定位序列被暴露,从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。因此,通过Western检测IκB-α是否显著降解就成为检测NF-κB是否激活的一个重要指标。
产品组份:
IκB-α抗体————10μl
Western一抗稀释液————10ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人IκB-α的一段多肽
宿主:兔
用途:WB,IP,IHC,IC
交叉反应性:人,小鼠,大鼠
IκB-α分子量:~36-39kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:250),IHC(1:100),IC(1:100)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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IkB-α抗体优惠促销关键词:兔抗人工合成的人IΚB-Α的一段多肽二抗,兔抗人二抗,人工合成的人IΚB-Α的一段多肽抗体
·HMG-CoA Reductase抑制剂(Simvastatin)
编号:YT349
英文名称:HMG-CoA Reductase Inhibitor
规格:10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶,抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成,从而降低血液中的胆固醇水平,并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。Simvastatin溶解于DMSO、乙醇或甲醇,不溶于水。
CAS:79902-63-9
分子式:C25H38O5
分子量:418.6
纯度:>98%
储存条件:4℃。
·N端YFP标签融合蛋白质粒(黄色荧光蛋白)
编号:YT478
英文名称:N-YFP plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是哺乳动物细胞表达质粒,用于表达N端含YFP(Yellow Fluorescent Protein, 黄色荧光蛋白)标签的融合蛋白。该质粒含有CMV启动子,可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达。在多克隆位点的前面有一个YFP的完整编码序列,因此在多克隆位点根据阅读框插入目的基因就可以表达N端含有YFP标签的融合蛋白。利用YFP的荧光特性可以比较容易地观察融合蛋白的表达水平和细胞内定位,也可以利用YFP抗体来检测或免疫沉淀融合蛋白。YFP与GFP高度相似,可以尝试用GFP抗体检测YFP。该质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可以使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| YFP | 677-1393 |
| Multiple cloning site | 1394-1483 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 1503-1524 |
| SV40 polyA signal | 1536-1919 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 2057-2363 |
| bla promoter | 2388-2512 |
| SV40 promoter | 2532-2870 |
| Neomycin/kanamycin resistance ORF | 2905-3696 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3697-4155 |
| pUC origin | 4284-4951 |
本质粒(5003bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
IkB-α抗体优惠促销关键词:兔抗人工合成的人IΚB-Α的一段多肽二抗,兔抗人二抗,人工合成的人IΚB-Α的一段多肽抗体
·HDAC7抗体
编号:YT796
英文名称:anti-HDAC7 antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成小鼠HDAC7 aa 137-155一段多肽作为抗原制备而成的抗HDAC7小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本HDAC7抗体识别的是总HDAC7(total HDAC7),可以检测内源性的HDAC7,未发现和其它HDAC蛋白有交叉反应。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC7主要定位于细胞核,但在细胞质中也有发现。HDAC7在细胞核、细胞质间的穿梭受蛋白激酶CaMKI和14-3-3蛋白的调节。HDAC7与HDAC4和HDAC5一样都可以和MEF2家族的转录因子相互作用,抑制MEF2下游的基因转录,抑制肌肉细胞的分化形成。有报道,HDAC7的去乙酰化酶活性依赖于和HDAC3、SMRT和NCoR的相互作用。HDAC7还可以和BCL-6、IKZF1和HTATIP等相互作用。
产品组份:
HDAC7抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:小鼠
免疫原:经过适当修饰的人工合成小鼠HDAC7 aa 137-155一段多肽
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IC,ELISA
交叉反应性:人,小鼠
同种型:IgG1
HDAC7分子量:~105kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200),ELISA(1:5000)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验DXY网友qingraner问:本人核浆分离做了最少两个月了吧,似乎没有什么进展,我想请问高人指点一下。我很想知道我的配方有什么问题,或者是我的操作有什么需要注意的地方。十分感谢!还有,我检测的方法是用Ikb-α(标细胞质)和Oct-1(标细胞核),似乎抗体也不是很好用。我做的是BT474细胞,breast cancer cell。我的方法如下:1、用Buffer A 洗涤2、500G离心5分钟3、用BufferA+B(2:1)裂解细胞,轻轻混匀,孵育5-10分钟4、12000G离心10分钟
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位(自IkB解离,而IkB量并不变),就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化,对于非磷酸化抗体,必须做核蛋白的western或EMSA,这是反映NFkB有无功能改变;如果核蛋白有变
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